Novo Nordisk Production SAS @ 政府開放資料
Novo Nordisk Production SAS - 搜尋結果總共有 36 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
瑞和密爾諾芯管 | 英文品名: LEVEMIR PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆 | 英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
因速來達胰島素注射液 | 英文品名: Insulatard | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯30諾芯管 | 英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管 | 英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速基因人體胰島素 | 英文品名: ACTRAPID 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑 | 英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾易筆 | 英文品名: NovoRapid FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管 | 英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛速基因人體胰島素 | 英文品名: ACTRAPID 100 IU/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTHETIC | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆 | 英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾易筆 | 英文品名: NovoRapid FlexPe | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆 | 英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑 | 英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
因速來達胰島素注射液 | 英文品名: Insulatard | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 250 IU | 英文品名: NovoEight 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 1000IU | 英文品名: NovoEight 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾芯管英文品名: LEVEMIR PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
因速來達胰島素注射液英文品名: Insulatard | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯30諾芯管英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速基因人體胰島素英文品名: ACTRAPID 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾易筆英文品名: NovoRapid FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛速基因人體胰島素英文品名: ACTRAPID 100 IU/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTHETIC | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾胰得 諾特筆英文品名: Ryzodeg® FlexTouch® | 適應症: 適用於一歲以上罹患糖尿病病人，以改善血糖控制。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec;;INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾易筆英文品名: NovoRapid FlexPe | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和密斯 30諾易筆 注射劑英文品名: NovoMix 30 FlexPe | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
因速來達胰島素注射液英文品名: Insulatard | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 250 IU英文品名: NovoEight 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。2.成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。3.作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 1000IU英文品名: NovoEight 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |