O NEAL JONES FELDMAN INC @ 政府開放資料
O NEAL JONES FELDMAN INC - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
恩滋腸溶錠 | 英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
富斯泰咀嚼錠 | 英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩滋腸溶錠 | 英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
康乃克持續性錠 | 英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起之鼻阻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百達美膠囊 | 英文品名: PEDAMETH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
富斯泰咀嚼錠 | 英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰佐爾錠 | 英文品名: TAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE HCL | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
康乃克持續性錠 | 英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩滋腸溶錠英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
富斯泰咀嚼錠英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩滋腸溶錠英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
康乃克持續性錠英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起之鼻阻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百達美膠囊英文品名: PEDAMETH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
富斯泰咀嚼錠英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰佐爾錠英文品名: TAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE HCL | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
康乃克持續性錠英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |