OTTO VON GUERICKE ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY @ 政府開放資料
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喜可癒口服溶液100毫克/毫升 | 英文品名: Cicloral Loesung HEXAL Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痰寧液劑 | 英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 （氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心樂寧錠１００毫克 | 英文品名: ATEHEXAL 100 FILM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心樂寧錠50毫克 | 英文品名: ATEHEXAL 50 FILM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
袪痰寧膠囊 | 英文品名: ACC 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
解憂喜膜衣錠20毫克 | 英文品名: CITALOPRAM HEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療急預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德剋顛寧持續性藥效膜衣錠500毫克 | 英文品名: Valproate sodium / Valproic acid Sandoz prolonged-release tablet 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優眠膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDEM 10 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痰寧錠劑 | 英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心得利長效錠 | 英文品名: NIFEHEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第018413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德可立爾40毫克膜衣錠 | 英文品名: Coryol 40mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第026083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
袪敏寧膜衣錠１０毫克 | 英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
多善平錠2毫克 | 英文品名: DOXACOR TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症，良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
施爾肝膠囊140公絲 | 英文品名: SILICUR 140 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 12.5 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 英文品名: Bicalutamide Sandoz 50mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜肝妥膠囊108.2毫克 | 英文品名: Silicur Sandoz Capsule 108.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2018/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dry extract of Milk thistle fruit, (21–45: 1) Acetone 95% (V/V) corresponding to of silymarin, calcu... | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜可癒口服溶液100毫克/毫升英文品名: Cicloral Loesung HEXAL Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痰寧液劑英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 （氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心樂寧錠１００毫克英文品名: ATEHEXAL 100 FILM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心樂寧錠50毫克英文品名: ATEHEXAL 50 FILM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
袪痰寧膠囊英文品名: ACC 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
解憂喜膜衣錠20毫克英文品名: CITALOPRAM HEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療急預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德剋顛寧持續性藥效膜衣錠500毫克英文品名: Valproate sodium / Valproic acid Sandoz prolonged-release tablet 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
優眠膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDEM 10 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痰寧錠劑英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
心得利長效錠英文品名: NIFEHEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第018413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德可立爾40毫克膜衣錠英文品名: Coryol 40mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第026083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
袪敏寧膜衣錠１０毫克英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
多善平錠2毫克英文品名: DOXACOR TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症，良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
施爾肝膠囊140公絲英文品名: SILICUR 140 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 12.5 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
必可多“山德士”膜衣錠50毫克英文品名: Bicalutamide Sandoz 50mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
喜肝妥膠囊108.2毫克英文品名: Silicur Sandoz Capsule 108.2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2018/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dry extract of Milk thistle fruit, (21–45: 1) Acetone 95% (V/V) corresponding to of silymarin, calcu... | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |