OXPRENOLOL HCL @ 政府開放資料
OXPRENOLOL HCL - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) ”H.H.” | 藥品中文名稱: 妥心可錠（歐普諾） | 參考價: 0.93 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A020490100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) ”H.H.” | 藥品中文名稱: 妥心可錠（歐普諾） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A020490100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
鹽酸歐普諾 | 英文品名: OXPRENOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集 |
妥心可錠（歐普諾） | 英文品名: TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
１〔（１－甲乙基）氨基〕－３/２－（２異丙烯氧基）苯氧基〕２ | 英文品名: OXPRENOLOL HYDROCHLORIDE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠２０公絲 | 英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠４０公絲 | 英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠８０公絲 | 英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠４０公絲 | 英文品名: TRASICOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可２公絲注射劑 | 英文品名: TRASICOR DRY AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜耐寧膜衣錠４０公絲 | 英文品名: SNERING TABLETS 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症？高血壓？控制焦慮性心搏過速。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜心能刻舒錠 | 英文品名: HISHILEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維律心康錠４０公絲 | 英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: KLEVA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠２０公絲 | 英文品名: TRASICOR 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒心錠２０公絲 | 英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈舒能錠 | 英文品名: MAXONIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心搏過速、心律不整、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平壓樂錠４０公絲 | 英文品名: MODIPRELOL-40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
平壓樂２０公絲錠 | 英文品名: MLDIPRELOL-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦膚性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠８０公絲 | 英文品名: TRASICOR 80, TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒心錠２０公絲 | 英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) ”H.H.”藥品中文名稱: 妥心可錠（歐普諾） | 參考價: 0.93 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A020490100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) ”H.H.”藥品中文名稱: 妥心可錠（歐普諾） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A020490100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
鹽酸歐普諾英文品名: OXPRENOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT @ 全部藥品許可證資料集 |
妥心可錠（歐普諾）英文品名: TOLSICOR TABLET (OXPRENOLOL) "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
１〔（１－甲乙基）氨基〕－３/２－（２異丙烯氧基）苯氧基〕２英文品名: OXPRENOLOL HYDROCHLORIDE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠２０公絲英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠４０公絲英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寶膜衣錠８０公絲英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠４０公絲英文品名: TRASICOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可２公絲注射劑英文品名: TRASICOR DRY AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜耐寧膜衣錠４０公絲英文品名: SNERING TABLETS 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症？高血壓？控制焦慮性心搏過速。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜心能刻舒錠英文品名: HISHILEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維律心康錠４０公絲英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: KLEVA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠２０公絲英文品名: TRASICOR 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒心錠２０公絲英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈舒能錠英文品名: MAXONIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心搏過速、心律不整、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平壓樂錠４０公絲英文品名: MODIPRELOL-40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
平壓樂２０公絲錠英文品名: MLDIPRELOL-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦膚性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
托適可錠８０公絲英文品名: TRASICOR 80, TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
舒心錠２０公絲英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |