PENTYLENETETRAZOL @ 政府開放資料
PENTYLENETETRAZOL - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
環戊四氮 | 英文品名: PENTYLENETETRAZOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經中樞興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒注射劑 | 英文品名: CARDIAZOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、循環呼吸障礙、心臟衰弱、安眠藥中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
解納悶寧糖衣錠 | 英文品名: CENALENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒液 | 英文品名: CARDIAZOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、衰竭、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒錠 | 英文品名: CARDIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
偉力促兒錠 | 英文品名: VERIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、呼吸循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE (VERITOL) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
偉力促兒液 | 英文品名: VERIAZOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、虛脫、休克 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE SULFATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008492號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001240號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000844號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: NF | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002157號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH AMPOULE (1.0ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003422號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003428號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003429號 | 成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
環戊四氮 | 英文品名: PENTYLENETETRAZOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
環戊四氮英文品名: PENTYLENETETRAZOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經中樞興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒注射劑英文品名: CARDIAZOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、循環呼吸障礙、心臟衰弱、安眠藥中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
解納悶寧糖衣錠英文品名: CENALENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒液英文品名: CARDIAZOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、衰竭、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
卡地阿促兒錠英文品名: CARDIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
偉力促兒錠英文品名: VERIAZOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、呼吸循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE (VERITOL) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
偉力促兒液英文品名: VERIAZOL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第003429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、虛脫、休克 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE SULFATE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008492號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001240號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000844號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: NF | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002157號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH AMPOULE (1.0ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003422號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003428號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003429號成分名稱: PENTYLENETETRAZOL | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 2820002200 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
環戊四氮英文品名: PENTYLENETETRAZOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |