PHARMACIA UPJOHN COMPANY LLC @ 政府開放資料
PHARMACIA UPJOHN COMPANY LLC - 搜尋結果總共有 132 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
敏諾西代 | 英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸可体松 | 英文品名: CORTISONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸氫化可体松 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 去氫可體松 | 英文品名: PREDNISONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
麥酯醇 | 英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽固醇過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SITOSTEROL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 無水去氫氧化可體松 | 英文品名: PREDNISOLONE ANHYDROUS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症及有關病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ANHYDROUS | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 氫化可體松 | 英文品名: HYDROCORTISONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 乙酸去氫氧化可體松 | 英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
清涼茶酸 | 英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBIC ACID | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素 | 英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
琳古黴素（注射用粉） | 英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 揣亞佐南粉 | 英文品名: TRIAZOLAM MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 纈草酸貝皮質醇 | 英文品名: BETAMETHASONE VALERATE USP MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素 | 英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基睪丸素 | 英文品名: METHYLTESTOSTERONE USP MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基睪丸素 | 英文品名: METHYLTESTOSTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素 | 英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素 | 英文品名: ERYTHROMYCIN "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 微粒乙酸氫化可體松 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸鈉甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素 | 英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
敏諾西代英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸可体松英文品名: CORTISONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸氫化可体松英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 去氫可體松英文品名: PREDNISONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
麥酯醇英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽固醇過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SITOSTEROL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 無水去氫氧化可體松英文品名: PREDNISOLONE ANHYDROUS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症及有關病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ANHYDROUS | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 氫化可體松英文品名: HYDROCORTISONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 乙酸去氫氧化可體松英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
清涼茶酸英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBIC ACID | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
琳古黴素（注射用粉）英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 揣亞佐南粉英文品名: TRIAZOLAM MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 纈草酸貝皮質醇英文品名: BETAMETHASONE VALERATE USP MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基睪丸素英文品名: METHYLTESTOSTERONE USP MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基睪丸素英文品名: METHYLTESTOSTERONE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素英文品名: ERYTHROMYCIN "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"普強" 微粒乙酸氫化可體松英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸鈉甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM SUCCINATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |