PHENYLTOLOXAMINE CITRATE ISOFARM @ 政府開放資料

/酚乙胺檸檬酸鹽

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

檸檬酸菲尼妥拉沙密

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.

檸檬酸菲尼妥拉密

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "PROCOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

康乃克持續性錠

英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起之鼻阻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

檸檬酸苯杜魯沙克明

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.

康乃克持續性錠

英文品名: CONEX D.A. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL... | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

/酚乙胺檸檬酸鹽

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

濟風錠

英文品名: CHINFENG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"普克斯" 檸檬酸菲尼妥拉沙密

英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

"華盛頓"感冒膠囊

英文品名: ANTI-COLD CAPSULES "WST" | 許可證字號: 衛署藥製字第014774號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

息熱敏錠

英文品名: SINADIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"優良" 息熱敏錠

英文品名: SINUDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

喘賜胺膠囊

英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣症（如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

喘賜胺糖漿

英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣症（如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

息冒敏錠

英文品名: SIMOVIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

利感敏膠囊

英文品名: LICAMINE CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

澤利保膠囊

英文品名: TRYP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLE... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

"生泰"非尼妥樂散明檸檬酸鹽

英文品名: Phenyltoloxamine Citrate "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

速能克錠

英文品名: SINUCOLD TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

使莫感錠

英文品名: SUMOCAN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司