PLOT NO 284B BOMMASANDRA JIGANI LINK ROAD INDUSTRIAL AREA ANEKAL TALUK BANGALORE 560105 INDIA @ 政府開放資料

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邁若米凍晶注射劑

英文品名: MYZOMIB | 許可證字號: 衛部藥輸字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.MYZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多適特舒注射劑

英文品名: Docetaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多受祿注射劑2毫克/毫升

英文品名: Doxorubicin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第025808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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可鉑注射液10毫克/毫升

英文品名: Carboplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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珍喜得平凍晶注射劑

英文品名: Gemcitabine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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怡諾肯注射劑

英文品名: Irinotecan Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:1.與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用,治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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邁沛欣凍晶注射劑

英文品名: MYPREXIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第027744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著麟狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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鉑善寧凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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邁善妥注射液

英文品名: Mitoxatrone Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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喜鉑利注射液

英文品名: Cisplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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賽達賓注射液100毫克/毫升

英文品名: Cytarabine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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畢得平凍晶注射劑

英文品名: Bendamustine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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滅殺癌注射液25毫克/毫升

英文品名: Methotrexate Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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福佑瑞欣注射液

英文品名: Fluorouracil Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多受祿凍晶注射劑

英文品名: Doxorubicin Mylan Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE;;DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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邁若米凍晶注射劑

英文品名: MYZOMIB | 許可證字號: 衛部藥輸字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.MYZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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拓定康凍晶注射劑

英文品名: Topotecan Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多適特舒注射劑

英文品名: Docetaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多受祿注射劑2毫克/毫升

英文品名: Doxorubicin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第025808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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可鉑注射液10毫克/毫升

英文品名: Carboplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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珍喜得平凍晶注射劑

英文品名: Gemcitabine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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怡諾肯注射劑

英文品名: Irinotecan Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:1.與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用,治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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邁沛欣凍晶注射劑

英文品名: MYPREXIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第027744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著麟狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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鉑善寧凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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派力杉注射劑

英文品名: Paclitaxel Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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邁善妥注射液

英文品名: Mitoxatrone Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病、多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MITOXANTRONE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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喜鉑利注射液

英文品名: Cisplatin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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賽達賓注射液100毫克/毫升

英文品名: Cytarabine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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宜比星注射劑

英文品名: Epirubicin Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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畢得平凍晶注射劑

英文品名: Bendamustine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituxim... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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滅殺癌注射液25毫克/毫升

英文品名: Methotrexate Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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福佑瑞欣注射液

英文品名: Fluorouracil Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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凡瑞賓注射劑

英文品名: Vinorelbine Myla | 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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多受祿凍晶注射劑

英文品名: Doxorubicin Mylan Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE;;DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL

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