POTASSIUM CHLORIDE CH P II K Y @ 政府開放資料

中華藥典第二版氯化鉀

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 體內電解質之調節 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司

中華藥典第二版氯化鉀

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

雀巢能恩極選1號嬰兒營養配方

英文名稱: NESTLÉ NAN PLUS 1 STARTER INFANT FORMULA | 有效日期: 2027/08/03 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

啟賦水解嬰兒配方

英文名稱: ILLUMA HA S1 INFANT FORMULA | 有效日期: 2028/12/19 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

S-26鉑臻水解嬰兒配方

英文名稱: S-26 ULTIMA HA S1 | 有效日期: 2029/02/05 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

啟賦生機升級版嬰兒配方

英文名稱: ILLUMA GREEN UPGRADED INFANT FORMULA | 有效日期: 2025/03/17 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

S-26鉑臻嬰兒配方(升級版)

英文名稱: S-26 ULTIMA BRIDGE 1 | 有效日期: 2028/10/06 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

S-26鉑臻嬰兒配方(新升級)

英文名稱: S-26 ULTIMA 1 | 有效日期: 2024/05/17 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司

佑爾康金貝親嬰兒羊奶配方 親和PREMIUM

英文名稱: UNIKID GOAT MILK INFANT FORMULA | 有效日期: 2028/10/20 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: CH | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 佑爾康國際股份有限公司

愛明普利４０

英文品名: AMINOFLEX 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能經口攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

舒維質低鈉發泡錠

英文品名: SERVIDRAT LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/08 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID (ANHYDROUS);;SODIUM BICARBONATE ... | 製造商名稱: CIMEX S.A.

舒維質發泡錠

英文品名: SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: SIPHARM SISSELN AG

速補質粉劑

英文品名: O.R.S. ORAL REHYDRATION SALTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用以治療初期、輕度和急性的腹瀉脫水 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE ANHYDROUS | 製造商名稱: CIMEX S.A.

舒維質發泡錠

英文品名: SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1994/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM FORMATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED

沙爾

英文品名: XAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水腫及高血壓患者之鹽份補劑、利尿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CALCIUM FORMATE;;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;MAGNES... | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.

輸絡綸靜脈注射液

英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.

補鉀新持續型膜衣錠

英文品名: KALIUM HAUSMANN S.R. DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀缺乏症或代謝性鹼中毒 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;POLYETHYLENE GLYCOL 6000 (EQ TO CARBOWAX 6000)(EQ TO PEG 6000) | 製造商名稱: VIFOR SA

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

欣保康優７０輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG