Q Med Restylane Vital @ 政府開放資料
Q Med Restylane Vital - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
“奇美德”特麗朗 | 英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 2018/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗附注射器 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022901號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxym... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗附注射器 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022975號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白變更規格：變更注射器給藥紐。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗 | 英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 20180407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗附注射器 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022975號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180514 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白變更規格：變更注射器給藥紐。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 | 有效日期: 20251220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗附注射器 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022901號 | 有效日期: 20161014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180514 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxym... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗 | 英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 20210510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
清麗朗(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 20250213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
清麗朗(含利多卡因) | 英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 20261228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 2018/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 2021/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗附注射器英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022901號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxym... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗附注射器英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022975號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白變更規格：變更注射器給藥紐。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 | 有效日期: 2025/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗英文品名: “Q-Med”Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 | 有效日期: 20180407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗附注射器英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022975號 | 有效日期: 20161027 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180514 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白變更規格：變更注射器給藥紐。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”特麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Vital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 | 有效日期: 20251220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗附注射器英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022901號 | 有效日期: 20161014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180514 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxym... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇美德”清麗朗英文品名: “Q-Med” Restylane Vital Light | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022379號 | 有效日期: 20210510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
清麗朗(含利多卡因)英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 2026/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因)英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
特麗朗(含利多卡因)英文品名: Restylane Skinboosters Vital Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026991號 | 有效日期: 20250213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Syringe volume: 1.0 mlEnclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
清麗朗(含利多卡因)英文品名: Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029233號 | 有效日期: 20261228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |