QMS0753 @ 政府開放資料
QMS0753 - 搜尋結果總共有 57 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
QMS0753 | 許可編號: QMS0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“亞太醫療”春菊聚醚醚酮椎籠 | 英文品名: “SYNTEC”PEEK Vertebrae Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003181號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨雙圓形接骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Skull Double Cover System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004669號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞哥腰椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC”YA-KO Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004063號 | 有效日期: 2028/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”加壓骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Compression Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘 | 英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"解剖型骨板 | 英文品名: "SYNTEC" ANATOMICAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001107號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金錐體 | 英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VETEBRAE INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001128號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。709320，709350，709380。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 微動頸椎固定系統 | 英文品名: "SYNTEC" DYNAMIC CERVICAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001155號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “Zimmer”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014139號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”骨外固定針 | 英文品名: “SYNTEC” Fixation Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第006329號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Variable Angle LCP Volar Distal Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006021號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”和祥前方頸椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC” Anterior Cervical Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004527號 | 有效日期: 2029/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”下顎重建骨板系統 | 英文品名: “SYNTEC” Mandibular Fracture/Reconstruction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006322號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如何核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”路易橋脊椎固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”Bridge Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002566號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨固定系統 | 英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘 | 英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.09.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”立邦前方頸椎椎間融合器 | 英文品名: “SYNTEC” Anterior Cervical Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006173號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS0753許可編號: QMS0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路２號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“亞太醫療”春菊聚醚醚酮椎籠英文品名: “SYNTEC”PEEK Vertebrae Interbody Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第003181號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨雙圓形接骨板系統英文品名: “SYNTEC” Skull Double Cover System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004669號 | 有效日期: 2029/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”亞哥腰椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC”YA-KO Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004063號 | 有效日期: 2028/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”加壓骨板系統英文品名: “SYNTEC” Compression Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006502號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金網眼骨板骨釘英文品名: "SYNTEC" TITANIUM MESH PLATE/SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001058號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 柯氏骨隨內釘英文品名: "SYNTEC" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001059號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療"解剖型骨板英文品名: "SYNTEC" ANATOMICAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001107號 | 有效日期: 2029/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金顱顏面骨釘英文品名: "SYNTEC" TITANIUM ALLOY CRANIOFACIAL SCREW | 許可證字號: 衛署醫器製字第001126號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 鈦合金錐體英文品名: "SYNTEC" TITANIUM VETEBRAE INTERBODY CAGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001128號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。709320，709350，709380。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞太醫療" 微動頸椎固定系統英文品名: "SYNTEC" DYNAMIC CERVICAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001155號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “Zimmer”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014139號 | 有效日期: 2029/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”骨外固定針英文品名: “SYNTEC” Fixation Pi | 許可證字號: 衛部醫器製字第006329號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”多角度鎖定加壓遠端橈骨骨板系統英文品名: “SYNTEC” Variable Angle LCP Volar Distal Radius Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006021號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”和祥前方頸椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC” Anterior Cervical Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004527號 | 有效日期: 2029/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”下顎重建骨板系統英文品名: “SYNTEC” Mandibular Fracture/Reconstruction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006322號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如何核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”路易橋脊椎固定系統英文品名: “SYNTEC”Bridge Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002566號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”顱骨固定系統英文品名: “SYNTEC”FlapFix System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002567號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.09.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞太醫療”立邦前方頸椎椎間融合器英文品名: “SYNTEC” Anterior Cervical Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006173號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |