QMS0900 @ 政府開放資料
QMS0900 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
QMS0900 | 許可編號: QMS0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"客製美"非動力式神經外科用器械(未滅菌) | 英文品名: "CUSMED" Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005045號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客製美"手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "CUSMED" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005046號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合碩”微網片固定系統 | 英文品名: “CUSMED”Micro Fixation Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003999號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合碩”顱顏骨固定系統 | 英文品名: “CUSMED” CMF Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004002號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉脊斯椎間輔助穩定植入物 | 英文品名: LamoSys Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器製字第007852號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫晟有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Spinal interlaminal fixation orthosis(Sterile) | 許可編號: QMS0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 1樓、2樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0900許可編號: QMS0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"客製美"非動力式神經外科用器械(未滅菌)英文品名: "CUSMED" Nonpowered Neurosurgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005045號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客製美"手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "CUSMED" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005046號 | 有效日期: 2029/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合碩”微網片固定系統英文品名: “CUSMED”Micro Fixation Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003999號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合碩”顱顏骨固定系統英文品名: “CUSMED” CMF Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004002號 | 有效日期: 2028/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合碩生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉脊斯椎間輔助穩定植入物英文品名: LamoSys Prosthesi | 許可證字號: 衛部醫器製字第007852號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫晟有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Spinal interlaminal fixation orthosis(Sterile)許可編號: QMS0900 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 合碩生技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村興工路51號 1樓、2樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |