QMS1592 @ 政府開放資料
QMS1592 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
QMS1592 | 許可編號: QMS1592 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"生物艾科特" 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" HDL Cholesterol Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007467號 | 有效日期: 2028/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 尿酸試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Uric Acid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007475號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特” 膽固醇試劑 (未滅菌) | 英文品名: “BioAccut” Cholesterol Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007476號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" LDL-Cholesterol Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007477號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" r-麩胺醯轉移酶試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" r-GTP Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007569號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 乳酸脫氫酶檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Lactate Dehydrogenase test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007570號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸脫氫酶試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 無機磷檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007885號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: "BioAccut" TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007887號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌) | 英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS1592許可編號: QMS1592 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-30 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"生物艾科特" 高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" HDL Cholesterol Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007467號 | 有效日期: 2028/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 尿酸試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Uric Acid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007475號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特” 膽固醇試劑 (未滅菌)英文品名: “BioAccut” Cholesterol Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007476號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 低密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" LDL-Cholesterol Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007477號 | 有效日期: 2028/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" r-麩胺醯轉移酶試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" r-GTP Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007569號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 乳酸脫氫酶檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Lactate Dehydrogenase test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007570號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸脫氫酶試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 總蛋白質試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Total Protein Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007571號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 無機磷檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007885號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"生物艾科特" 三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)英文品名: "BioAccut" TG REAGENT KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007887號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“生物艾科特”尿蛋白(脊髓液蛋白)試劑(未滅菌)英文品名: “BioAccut” Urine(CSF)Protein Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007942號 | 有效日期: 2029/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |