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QSD0713 - 搜尋結果總共有 33 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“考迪斯” 弗朗慢性全阻塞導管 | 英文品名: “Cordis” FrontRunner XP CTO Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022324號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FBS3990, FBP39140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”帕瑪士膽道支架 | 英文品名: “Cordis” unmounted PALMAZ XL Transhepatic Biliary Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022759號 | 有效日期: 2026/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P4010, P5010, P3110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 診斷性血管照影用導管 | 英文品名: "CORDIS" DIAGNOSTIC ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007362號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：532-527,528-510T,528-511T,528-512T,523-852,532-538,528-520T,528-521T,528-522T,526-865... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”歐特易可回收導管 | 英文品名: “Cordis”OptEase Retrieval Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023911號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466C210F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 血管造影導管 | 英文品名: SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008974號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 田布血管造影導管 | 英文品名: TEMPO ANGIOGRAPHIC CATHETERS "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009085號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：451430H2。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 診斷性心臟血管照影用導管 | 英文品名: INFINITI DIAGNOSTIC CARDIOLOGY CATHETERS"CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008589號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：538-XXX系列,450-XXX系列,534-630T,534-631T。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 愛汎第引導套 | 英文品名: "CORDIS" AVANTI SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010043號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特控制鎳鈦膽道支架系統 | 英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent Transhepatic Biliary System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022199號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統 | 英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022375號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。註銷規格：C12030SV等16項（詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 安卓特導引導管 | 英文品名: “Cordis” ADROIT Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026410號 | 有效日期: 2029/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”皮膜鞘導引器 | 英文品名: “Cordis” Brite Tip Interventional Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022941號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”導引導管 | 英文品名: “Cordis” Vista Brite Tip Introducer Guiding | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022943號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”奧貝克重置導管 | 英文品名: “Cordis” Outback LTD Re-entry Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022103號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTB42120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 田布血管造影導管 | 英文品名: TEMPO ANGIOGRAPHIC CATHETERS "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009085號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：451430H2。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 弗朗慢性全阻塞導管 | 英文品名: “Cordis” FrontRunner XP CTO Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022324號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FBS3990, FBP39140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統 | 英文品名: “Cordis” Precise Pro Rx Nitinol Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021434號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用，適用於治療必須接受頸動脈血管修復術，且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 愛汎第引導套 | 英文品名: "CORDIS" AVANTI SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010043號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”歐特易可回收導管 | 英文品名: “Cordis”OptEase Retrieval Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023911號 | 有效日期: 20270727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466C210F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 血管造影導管 | 英文品名: SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008974號 | 有效日期: 20231218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 弗朗慢性全阻塞導管英文品名: “Cordis” FrontRunner XP CTO Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022324號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FBS3990, FBP39140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”帕瑪士膽道支架英文品名: “Cordis” unmounted PALMAZ XL Transhepatic Biliary Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022759號 | 有效日期: 2026/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P4010, P5010, P3110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 診斷性血管照影用導管英文品名: "CORDIS" DIAGNOSTIC ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007362號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：532-527,528-510T,528-511T,528-512T,523-852,532-538,528-520T,528-521T,528-522T,526-865... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”歐特易可回收導管英文品名: “Cordis”OptEase Retrieval Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023911號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466C210F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 血管造影導管英文品名: SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008974號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 田布血管造影導管英文品名: TEMPO ANGIOGRAPHIC CATHETERS "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009085號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：451430H2。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 診斷性心臟血管照影用導管英文品名: INFINITI DIAGNOSTIC CARDIOLOGY CATHETERS"CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008589號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：538-XXX系列,450-XXX系列,534-630T,534-631T。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 愛汎第引導套英文品名: "CORDIS" AVANTI SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010043號 | 有效日期: 2027/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特控制鎳鈦膽道支架系統英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent Transhepatic Biliary System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022199號 | 有效日期: 2016/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022375號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。註銷規格：C12030SV等16項（詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 安卓特導引導管英文品名: “Cordis” ADROIT Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026410號 | 有效日期: 2029/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”皮膜鞘導引器英文品名: “Cordis” Brite Tip Interventional Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022941號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”導引導管英文品名: “Cordis” Vista Brite Tip Introducer Guiding | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022943號 | 有效日期: 2026/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”奧貝克重置導管英文品名: “Cordis” Outback LTD Re-entry Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022103號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTB42120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 田布血管造影導管英文品名: TEMPO ANGIOGRAPHIC CATHETERS "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009085號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：451430H2。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 弗朗慢性全阻塞導管英文品名: “Cordis” FrontRunner XP CTO Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022324號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FBS3990, FBP39140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統英文品名: “Cordis” Precise Pro Rx Nitinol Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021434號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用，適用於治療必須接受頸動脈血管修復術，且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 愛汎第引導套英文品名: "CORDIS" AVANTI SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010043號 | 有效日期: 20220826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”歐特易可回收導管英文品名: “Cordis”OptEase Retrieval Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023911號 | 有效日期: 20270727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466C210F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"考迪斯" 血管造影導管英文品名: SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008974號 | 有效日期: 20231218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |