QSD0794 @ 政府開放資料
QSD0794 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
必帝靜脈留置針 | 英文品名: ANGIOCATH "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006935號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“必帝”延長型無針式輸液套接頭。“BD”延長型無針式輸液套接頭。 | 英文品名: “BD” Q-Syte Luer Access Site Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019235號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385101, 385102, 以下空白.增加規格: 385151。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中心靜脈導管組 | 英文品名: FIRST PICC/FIRST MIDCATH CATHETER KIT "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009280號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD安全密閉式血管留置導管系統(含針) | 英文品名: BD Nexiva Closed IV Catheter System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023548號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：3835... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式藥瓶轉接器 | 英文品名: BD Q-Syte Vial Access Adapter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019569號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式輸液套接頭 | 英文品名: BD Q-Syte Luer Access Split Septum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019576號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD主動回縮式安全血管留置針-血液控制 | 英文品名: BD Insyte Autoguard BC Pro Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023273號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。申請變更事項：原廠標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月6日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 主動回縮式安全血管留置針 | 英文品名: BD Insyte Autoguard Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020282號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：381811、381911，以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月4日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式藥瓶轉接器 | 英文品名: BD Q-Syte Vial Access Adapter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019569號 | 有效日期: 20240119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中心靜脈導管組 | 英文品名: FIRST PICC/FIRST MIDCATH CATHETER KIT "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009280號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式輸液套接頭 | 英文品名: BD Q-Syte Luer Access Site | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019576號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 主動回縮式安全血管留置針 | 英文品名: BD Insyte Autoguard Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020282號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：381811、381911，以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋 | 英文品名: BD Texium Closed Male Luer with Female Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034737號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10012241以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD安全密閉式血管留置導管系統(含針) | 英文品名: BD Nexiva Closed IV Catheter System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023548號 | 有效日期: 20270426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：3835... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“必帝”延長型無針式輸液套接頭。“BD”延長型無針式輸液套接頭。 | 英文品名: “BD” Q-Syte Luer Access Site Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019235號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385101, 385102, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必帝靜脈留置針 | 英文品名: ANGIOCATH "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006935號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD主動回縮式安全血管留置針-血液控制 | 英文品名: BD Insyte Autoguard BC Pro Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023273號 | 有效日期: 20270307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必帝靜脈留置針英文品名: ANGIOCATH "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006935號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“必帝”延長型無針式輸液套接頭。“BD”延長型無針式輸液套接頭。英文品名: “BD” Q-Syte Luer Access Site Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019235號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385101, 385102, 以下空白.增加規格: 385151。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中心靜脈導管組英文品名: FIRST PICC/FIRST MIDCATH CATHETER KIT "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009280號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD安全密閉式血管留置導管系統(含針)英文品名: BD Nexiva Closed IV Catheter System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023548號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：3835... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式藥瓶轉接器英文品名: BD Q-Syte Vial Access Adapter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019569號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式輸液套接頭英文品名: BD Q-Syte Luer Access Split Septum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019576號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD主動回縮式安全血管留置針-血液控制英文品名: BD Insyte Autoguard BC Pro Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023273號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。申請變更事項：原廠標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年10月6日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 主動回縮式安全血管留置針英文品名: BD Insyte Autoguard Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020282號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：381811、381911，以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月4日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式藥瓶轉接器英文品名: BD Q-Syte Vial Access Adapter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019569號 | 有效日期: 20240119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中心靜脈導管組英文品名: FIRST PICC/FIRST MIDCATH CATHETER KIT "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009280號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:384355,384354,384352,384351。註銷規格:384155,384331,384341,384134,384154,384144,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 無針式輸液套接頭英文品名: BD Q-Syte Luer Access Site | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019576號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD 主動回縮式安全血管留置針英文品名: BD Insyte Autoguard Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020282號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：381811、381911，以下空白。(原98.11.30核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD密閉魯爾公頭含母頭帽蓋英文品名: BD Texium Closed Male Luer with Female Ca | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034737號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10012241以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD安全密閉式血管留置導管系統(含針)英文品名: BD Nexiva Closed IV Catheter System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023548號 | 有效日期: 20270426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #383510, #383511, #383512, #383516, #383517, #363518, #363519, #383520。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：3835... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“必帝”延長型無針式輸液套接頭。“BD”延長型無針式輸液套接頭。英文品名: “BD” Q-Syte Luer Access Site Extension Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019235號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 385101, 385102, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必帝靜脈留置針英文品名: ANGIOCATH "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006935號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:382344。註銷規格：381112、381123、381134、381137、381147、381144，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
BD主動回縮式安全血管留置針-血液控制英文品名: BD Insyte Autoguard BC Pro Shielded I.V. Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023273號 | 有效日期: 20270307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |