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QSD1022 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統 | 英文品名: “B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028763號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷型號：原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。詳如核定之中文說明書（原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑞斯”超音波掃描儀 | 英文品名: “Clarius” Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030607號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3, L7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 喜寬普利斯 紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: “B. Braun” SeQuent Please Paclitaxel-Releasing Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021383號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 原發性病灶 (De Novo Lesions) (主要用於血管狹窄或閉塞) 包括小血管疾病 (small vessel disease, SVD)。氣球或支架經皮冠狀動脈整型術 (Percutaneo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：5022205、5022212、5022220。註銷規格：5022209、5022216、5022224、5022233。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “B.Braun”Coroflex Please Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018562號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020275號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格，原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020275號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格，原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈血管支架系統 | 英文品名: “B.Braun”Coroflex Please Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018562號 | 有效日期: 20180129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑞斯”超音波掃描儀 | 英文品名: “Clarius” Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030607號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3, L7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 喜寬普利斯 紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: “B. Braun” SeQuent Please Paclitaxel-Releasing Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021383號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 原發性病灶 (De Novo Lesions) (主要用於血管狹窄或閉塞) 包括小血管疾病 (small vessel disease, SVD)。氣球或支架經皮冠狀動脈整型術 (Percutaneo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：5022205、5022212、5022220。註銷規格：5022209、5022216、5022224、5022233。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統 | 英文品名: “B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028763號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷型號：原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。詳如核定之中文說明書（原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 適可穩經皮穿刺汽球擴張導管 | 英文品名: "B.BRAUN" SEQUENT PTCA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012530號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、50250... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統英文品名: “B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028763號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷型號：原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。詳如核定之中文說明書（原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑞斯”超音波掃描儀英文品名: “Clarius” Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030607號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3, L7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 喜寬普利斯 紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球導管英文品名: “B. Braun” SeQuent Please Paclitaxel-Releasing Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021383號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 原發性病灶 (De Novo Lesions) (主要用於血管狹窄或閉塞) 包括小血管疾病 (small vessel disease, SVD)。氣球或支架經皮冠狀動脈整型術 (Percutaneo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：5022205、5022212、5022220。註銷規格：5022209、5022216、5022224、5022233。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈血管支架系統英文品名: “B.Braun”Coroflex Please Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018562號 | 有效日期: 2018/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統英文品名: “B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020275號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格，原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統英文品名: “B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020275號 | 有效日期: 20241028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格，原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈血管支架系統英文品名: “B.Braun”Coroflex Please Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018562號 | 有效日期: 20180129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊瑞斯”超音波掃描儀英文品名: “Clarius” Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030607號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201127 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3, L7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 喜寬普利斯 紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球導管英文品名: “B. Braun” SeQuent Please Paclitaxel-Releasing Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021383號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 原發性病灶 (De Novo Lesions) (主要用於血管狹窄或閉塞) 包括小血管疾病 (small vessel disease, SVD)。氣球或支架經皮冠狀動脈整型術 (Percutaneo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：5022205、5022212、5022220。註銷規格：5022209、5022216、5022224、5022233。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 諾心西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統英文品名: “B. Braun” Coroflex ISAR Sirolimus-Eluting Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028763號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷型號：原105年8月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢。詳如核定之中文說明書（原106年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 適可穩經皮穿刺汽球擴張導管英文品名: "B.BRAUN" SEQUENT PTCA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012530號 | 有效日期: 20250929 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、50250... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |