QSD1056 @ 政府開放資料

QSD1056 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

諾德筆5

英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

諾德筆 10

英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

諾德筆伴

英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

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“愛費諾斯”可吸收性骨替代材

英文品名: “AFFINOS” Bioresorbable Bone-graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034013號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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諾德筆5

英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

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諾德筆 10

英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

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諾德筆伴

英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

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“愛費諾斯”可吸收性骨替代材

英文品名: “AFFINOS” Bioresorbable Bone-graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034013號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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