QSD10956 @ 政府開放資料
QSD10956 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
"康特" 口內牙鑽頭 (滅菌) | 英文品名: "Coltene/Whaledent" Intraoral Dental Drill (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015601號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康特”基福根管填充樹脂 | 英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 20210205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康特" 口內牙鑽頭 (滅菌) | 英文品名: "Coltene/Whaledent" Intraoral Dental Drill (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015601號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康特" 口內牙鑽頭 (滅菌)英文品名: "Coltene/Whaledent" Intraoral Dental Drill (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015601號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康特”基福根管填充樹脂英文品名: “Coltène” GuttaFlow 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028189號 | 有效日期: 20210205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康特" 口內牙鑽頭 (滅菌)英文品名: "Coltene/Whaledent" Intraoral Dental Drill (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015601號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |