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QSD11109 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
靈芝大麻酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝苯二氮酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI Benzodiazepine EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031767號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性和半定量測定人類尿液中的苯二氮之含量，其閾值為200ng/mL或300ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0130、0131、0132、0133、0134、0135、0136，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝鴉片酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI Opiates EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031801號 | 有效日期: 2028/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片，需搭配自動生化分析儀使用，其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝安非他命酵素免疫試劑套組 | 英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031803號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命，需搭配自動生化分析儀使用，閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝搖頭丸酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝搖頭丸酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝大麻酵素免疫試劑 | 英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 20231213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝大麻酵素免疫試劑英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝苯二氮酵素免疫試劑英文品名: LZI Benzodiazepine EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031767號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性和半定量測定人類尿液中的苯二氮之含量，其閾值為200ng/mL或300ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0130、0131、0132、0133、0134、0135、0136，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝鴉片酵素免疫試劑英文品名: LZI Opiates EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031801號 | 有效日期: 2028/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片，需搭配自動生化分析儀使用，其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0020b、0021b、0022、0023、0024、0025、0027、0028，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝安非他命酵素免疫試劑套組英文品名: LZI Amphetamines 500 EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031803號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命，需搭配自動生化分析儀使用，閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0100、0101、0001、0102、0103、0104、0105、0107、0108，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝搖頭丸酵素免疫試劑英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝搖頭丸酵素免疫試劑英文品名: LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031727號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
靈芝大麻酵素免疫試劑英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 20231213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量，其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |