QSD11120 @ 政府開放資料

"西嘉" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Signia" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020521號 | 有效日期: 2029/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

"西門子聽貝爾" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "SiemensBayaudio" Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018565號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司

"虹韻國際" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Best International" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018572號 | 有效日期: 2027/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司

"瑞斯敦" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: " REXTON" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020599號 | 有效日期: 2029/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 聽貝爾股份有限公司

"雷斯頓" 助聽器(未滅菌)

英文品名: "REXTON" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019039號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

"亞洲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "ASIA" Hearing aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018656號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亞洲電氣企業行

"元健大和" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Digibionic" Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018657號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元健大和直販事業股份有限公司

瑞斯頓氣導式助聽器(未滅菌)

英文品名: Rexton Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018716號 | 有效日期: 2028/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

科克蘭助聽器(未滅菌)

英文品名: Kirkland Signature Hearing Aids (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018717號 | 有效日期: 2028/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"大詠韻" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: " Sound Shine " A&M Hearing aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018631號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大詠韻企業社

“元皓”助聽器(未滅菌)

英文品名: “Digisine”Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019615號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元皓能源股份有限公司高雄分公司

"富聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "New Care" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018614號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 薩摩亞商美律富聆股份有限公司台灣分公司

"頌聆" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Song Ring" Hearing Aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018622號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 頌聆興業有限公司

"權威" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Proline"Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018638號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 權威實業有限公司

"西萬拓" 愛美助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Sivantos" A & M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018639號 | 有效日期: 2027/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 利凌科技股份有限公司

“維膜”助聽器 (未滅菌)

英文品名: “We hear” Hearing aids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018582號 | 有效日期: 2027/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣維膜股份有限公司

"宜林" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Earlink" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018599號 | 有效日期: 2027/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 宜林科技有限公司

“上韻”氣導式助聽器(未滅菌)

英文品名: “Shangyun" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022650號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 上韻儀器有限公司

龍樂助聽器 (未滅菌)

英文品名: Hearwell Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023058號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空氣傳導性助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 龍樂實業有限公司

“全國” 力斯頓助聽器(未滅菌)

英文品名: “ALL DAY” REXTON Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023110號 | 有效日期: 2028/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 全國實業有限公司