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QSD11311 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"維立" 喉頭罩 (滅菌) | 英文品名: "Well Lead" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003692號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”雙腔支氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheobronchial Tube (Endobronchial Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001084號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性無菌加強型氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Standards(with cuff and without cuff)；size：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001092號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用單腔支氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001099號 | 有效日期: 2025/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用支氣管阻隔器 | 英文品名: “Well Lead” Endobronchial Blocker Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001106號 | 有效日期: 2025/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001150號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001181號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”雙腔支氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheobronchial Tube (Endobronchial Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001084號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性無菌加強型氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Standards(with cuff and without cuff)；size：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管 | 英文品名: “Well Lead” Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001092號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用單腔支氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001099號 | 有效日期: 20250103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管 | 英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用支氣管阻隔器 | 英文品名: “Well Lead” Endobronchial Blocker Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001106號 | 有效日期: 20250131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維立" 喉頭罩 (滅菌)英文品名: "Well Lead" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003692號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維立" 氣管內管探針 (滅菌/未滅菌)英文品名: "Well Lead" Tracheal Tube Stylet (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003701號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”雙腔支氣管內管英文品名: “Well Lead” Tracheobronchial Tube (Endobronchial Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001084號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性無菌加強型氣管內管英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Standards(with cuff and without cuff)；size：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管英文品名: “Well Lead” Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001092號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用單腔支氣管內管英文品名: “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001099號 | 有效日期: 2025/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用支氣管阻隔器英文品名: “Well Lead” Endobronchial Blocker Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001106號 | 有效日期: 2025/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001150號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001181號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”雙腔支氣管內管英文品名: “Well Lead” Tracheobronchial Tube (Endobronchial Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001084號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性無菌加強型氣管內管英文品名: “Well Lead” Reinforced Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001086號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Standards(with cuff and without cuff)；size：詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣管內管英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001089號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管英文品名: “Well Lead” Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001092號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用單腔支氣管內管英文品名: “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001099號 | 有效日期: 20250103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用帶抽痰管氣管內管英文品名: “Well Lead” Endotracheal Tube with Evacuation Lume | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001104號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”一次性使用支氣管阻隔器英文品名: “Well Lead” Endobronchial Blocker Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001106號 | 有效日期: 20250131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |