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QSD11403 - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
漢莫克活化部分凝血酶時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Activated Partial Thromboplastin Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025254號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血中活化部分凝血?時間，需搭配HEMOCHRON Jr. Signature或HEMOCHRON Jr. II儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J103 (APTT),J103C (Citrate APTT)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克凝血酶原時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Prothrombin Time Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025259號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配適用之HEMOCHRON Jr.系列分析儀，定量測定全血中的凝血?原時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J201, J201C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝血時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Activated Clotting Time Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025263號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克微量凝血時間測定儀 | 英文品名: HEMOCHRON Whole Blood Microcoagulation Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025093號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Signature Elite Instrument以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德確 全血品管液 | 英文品名: DirectCHECK Whole Blood Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030087號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於監控漢莫克微量凝血時間測定儀之品質管控材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCJAPTT-N、DCJPT-N、DCJACT-N、DCJLR-N、DCJAPTT-A、DCJPT-A、DCJACT-A、DCJLR-A、DCJCPT-N、DCJCPT-A、DCJCAPTT-A，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾佛克斯血氧飽和測定儀 | 英文品名: AVOXimeter 1000E Whole Blood Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026228號 | 有效日期: 2024/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾帝西〞手吉卡止血時間測定器材(滅菌) | 英文品名: 〝ITC〞Surgicutt Bleeding Time Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011957號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流血時間測量裝置(B.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
疼得福腳跟採血器(滅菌) | 英文品名: Tenderfoot Heel Incision Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018624號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝固時間試驗 | 英文品名: HEMOCHRON Jr. Low Range Activated Clotting Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026070號 | 有效日期: 2029/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT-LR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛快發”艾佛克斯一氧化碳試驗分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Accriva” AVOXimeter4000(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020697號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一氧化碳試驗系統(A.3220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛快發" 腳跟採血器 (滅菌) | 英文品名: "Accriva" Tenderfoot Heel Incision Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020996號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛快發" 採血器 (滅菌) | 英文品名: "Accriva" Lancing Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021383號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組 | 英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗儀器 | 英文品名: VerifyNow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032959號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配VerifyNow Test Devices共同使用，用於檢測全血血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認” 血小板凝集反應檢驗系統品管組 | 英文品名: VerifyNow System WQC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033482號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配VerifyNow分析儀及VerifyNow測試試劑使用，作為定量基礎品質控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85047，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗儀器 | 英文品名: VerifyNow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032959號 | 有效日期: 20241107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配VerifyNow Test Devices共同使用，用於檢測全血血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克活化部分凝血酶時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Activated Partial Thromboplastin Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025254號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血中活化部分凝血?時間，需搭配HEMOCHRON Jr. Signature或HEMOCHRON Jr. II儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J103 (APTT),J103C (Citrate APTT)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克凝血酶原時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Prothrombin Time Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025259號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配適用之HEMOCHRON Jr.系列分析儀，定量測定全血中的凝血?原時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J201, J201C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝血時間試驗 | 英文品名: Hemochron Jr. Activated Clotting Time Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025263號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組 | 英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克活化部分凝血酶時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Activated Partial Thromboplastin Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025254號 | 有效日期: 2028/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血中活化部分凝血?時間，需搭配HEMOCHRON Jr. Signature或HEMOCHRON Jr. II儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J103 (APTT),J103C (Citrate APTT)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克凝血酶原時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Prothrombin Time Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025259號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配適用之HEMOCHRON Jr.系列分析儀，定量測定全血中的凝血?原時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J201, J201C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝血時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Activated Clotting Time Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025263號 | 有效日期: 2028/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克微量凝血時間測定儀英文品名: HEMOCHRON Whole Blood Microcoagulation Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025093號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Signature Elite Instrument以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德確 全血品管液英文品名: DirectCHECK Whole Blood Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030087號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於監控漢莫克微量凝血時間測定儀之品質管控材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCJAPTT-N、DCJPT-N、DCJACT-N、DCJLR-N、DCJAPTT-A、DCJPT-A、DCJACT-A、DCJLR-A、DCJCPT-N、DCJCPT-A、DCJCAPTT-A，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾佛克斯血氧飽和測定儀英文品名: AVOXimeter 1000E Whole Blood Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026228號 | 有效日期: 2024/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾帝西〞手吉卡止血時間測定器材(滅菌)英文品名: 〝ITC〞Surgicutt Bleeding Time Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011957號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流血時間測量裝置(B.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
疼得福腳跟採血器(滅菌)英文品名: Tenderfoot Heel Incision Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018624號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保成儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝固時間試驗英文品名: HEMOCHRON Jr. Low Range Activated Clotting Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026070號 | 有效日期: 2029/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT-LR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛快發”艾佛克斯一氧化碳試驗分析儀 (未滅菌)英文品名: “Accriva” AVOXimeter4000(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020697號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一氧化碳試驗系統(A.3220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛快發" 腳跟採血器 (滅菌)英文品名: "Accriva" Tenderfoot Heel Incision Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020996號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛快發" 採血器 (滅菌)英文品名: "Accriva" Lancing Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021383號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗儀器英文品名: VerifyNow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032959號 | 有效日期: 2024/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配VerifyNow Test Devices共同使用，用於檢測全血血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認” 血小板凝集反應檢驗系統品管組英文品名: VerifyNow System WQC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033482號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配VerifyNow分析儀及VerifyNow測試試劑使用，作為定量基礎品質控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85047，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗儀器英文品名: VerifyNow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032959號 | 有效日期: 20241107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配VerifyNow Test Devices共同使用，用於檢測全血血小板凝集功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 86000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克活化部分凝血酶時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Activated Partial Thromboplastin Time | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025254號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定全血中活化部分凝血?時間，需搭配HEMOCHRON Jr. Signature或HEMOCHRON Jr. II儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J103 (APTT),J103C (Citrate APTT)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克凝血酶原時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Prothrombin Time Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025259號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配適用之HEMOCHRON Jr.系列分析儀，定量測定全血中的凝血?原時間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J201, J201C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢莫克全血活化凝血時間試驗英文品名: Hemochron Jr. Activated Clotting Time Plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025263號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |