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QSD11585 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
“雅培” 腦神經刺激系統-導線及其配件 | 英文品名: “Abbott” Deep Brain Stimulator Leads and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029003號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格(共1項) :2304，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經電刺激器 | 英文品名: Proclaim SCS Neurostimulation Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029014號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。變更效能：詳如中文仿單核定本。(原105.11.16核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原107.7.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年8月25日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 測試用體外神經刺激器 | 英文品名: "Abbott" Trial External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030134號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：3013，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年9月12日及107年1月15日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)-112.8.4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激器程控軟體 | 英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激系統及其附件 | 英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原106年3月27日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 經皮神經導線組 | 英文品名: "Abbott" Percutaneous Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020178號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 深腦神經刺激器-體外刺激器 | 英文品名: "Abbott" DBS External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030332號 | 有效日期: 2027/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6599。增加規格：3014，以下空白。效能變更(刪減效能)：詳如中文仿單核定本(原107.2.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統 | 英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 顱骨鑽孔外蓋系統 | 英文品名: "Abbott" Guardian Cranial Burr Hole Cover System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028373號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guardian Cranial Burr Hole Cover:6010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 板狀神經刺激電極組 | 英文品名: "Abbott" Paddle Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020203號 | 有效日期: 2029/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3210，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 顱骨鑽孔外蓋系統 | 英文品名: "Abbott" Guardian Cranial Burr Hole Cover System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028373號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guardian Cranial Burr Hole Cover:6010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培” 腦神經刺激系統-導線及其配件 | 英文品名: “Abbott” Deep Brain Stimulator Leads and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029003號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格(共1項) :2304，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統 | 英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激器程控軟體 | 英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 20270725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激系統及其附件 | 英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 經皮神經導線組 | 英文品名: "Abbott" Percutaneous Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020178號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 板狀神經刺激電極組 | 英文品名: "Abbott" Paddle Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020203號 | 有效日期: 20240928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3210，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培” 腦神經刺激系統-導線及其配件英文品名: “Abbott” Deep Brain Stimulator Leads and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029003號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格(共1項) :2304，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經電刺激器英文品名: Proclaim SCS Neurostimulation Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029014號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。變更效能：詳如中文仿單核定本。(原105.11.16核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原107.7.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年8月25日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 測試用體外神經刺激器英文品名: "Abbott" Trial External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030134號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：3013，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年9月12日及107年1月15日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)-112.8.4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激器程控軟體英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激系統及其附件英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原106年3月27日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 經皮神經導線組英文品名: "Abbott" Percutaneous Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020178號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 深腦神經刺激器-體外刺激器英文品名: "Abbott" DBS External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030332號 | 有效日期: 2027/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6599。增加規格：3014，以下空白。效能變更(刪減效能)：詳如中文仿單核定本(原107.2.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 顱骨鑽孔外蓋系統英文品名: "Abbott" Guardian Cranial Burr Hole Cover System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028373號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guardian Cranial Burr Hole Cover:6010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 板狀神經刺激電極組英文品名: "Abbott" Paddle Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020203號 | 有效日期: 2029/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3210，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 顱骨鑽孔外蓋系統英文品名: "Abbott" Guardian Cranial Burr Hole Cover System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028373號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Guardian Cranial Burr Hole Cover:6010 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培” 腦神經刺激系統-導線及其配件英文品名: “Abbott” Deep Brain Stimulator Leads and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029003號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格(共1項) :2304，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激器程控軟體英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 20270725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 神經刺激系統及其附件英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 經皮神經導線組英文品名: "Abbott" Percutaneous Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020178號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅培" 板狀神經刺激電極組英文品名: "Abbott" Paddle Lead Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020203號 | 有效日期: 20240928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3210，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |