QSD12802 @ 政府開放資料

QSD12802 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

〝華廣〞GE採血針(滅菌)

英文品名: 〝Bionime〞GE Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001603號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

@ 醫療器材許可證資料集

瑞特採血針(滅菌)

英文品名: Rightest Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000666號 | 有效日期: 2029/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

@ 醫療器材許可證資料集

"施萊" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Sterilance" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004519號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

@ 醫療器材許可證資料集

瑞特採血針 (滅菌)

英文品名: Rightest Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004431號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

@ 醫療器材許可證資料集

〝華廣〞GE採血針(滅菌)

英文品名: 〝Bionime〞GE Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001603號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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邁萊弗血糖監測系統

英文品名: mylife Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007596號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 邁萊弗血糖監測系統(Pura)中血糖機須配合對應型號的血糖測試片,產品為體外診斷所設計,可供專業人員及糖尿病患者自我測量指尖、手掌或手臂微血管全血中之血糖值。邁萊弗血糖監測系統(Unio/ Unio ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 邁萊弗血糖監測系統:邁萊弗血糖測試儀(Pura)1台、*邁萊弗血糖測試片(Pura)1罐、*瑞特葡萄糖品管液1瓶、*瑞特採血筆1支、*瑞特採血針10支,*視銷售組合選配。 2. 邁萊弗血糖監測系... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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〝華廣〞GE採血針(滅菌)

英文品名: 〝Bionime〞GE Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001603號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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瑞特採血針(滅菌)

英文品名: Rightest Lancet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000666號 | 有效日期: 2029/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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"施萊" 採血針 (滅菌)

英文品名: "Sterilance" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004519號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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瑞特採血針 (滅菌)

英文品名: Rightest Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004431號 | 有效日期: 2026/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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〝華廣〞GE採血針(滅菌)

英文品名: 〝Bionime〞GE Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001603號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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邁萊弗血糖監測系統

英文品名: mylife Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007596號 | 有效日期: 2028/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 邁萊弗血糖監測系統(Pura)中血糖機須配合對應型號的血糖測試片,產品為體外診斷所設計,可供專業人員及糖尿病患者自我測量指尖、手掌或手臂微血管全血中之血糖值。邁萊弗血糖監測系統(Unio/ Unio ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 邁萊弗血糖監測系統:邁萊弗血糖測試儀(Pura)1台、*邁萊弗血糖測試片(Pura)1罐、*瑞特葡萄糖品管液1瓶、*瑞特採血筆1支、*瑞特採血針10支,*視銷售組合選配。 2. 邁萊弗血糖監測系... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華廣生技股份有限公司大慶廠

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