QSD13621 @ 政府開放資料
QSD13621 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“百多力”聖凱斯心臟電生理影像及定位導管 | 英文品名: “BIOTRONIK” SentiCath 3D Imaging and Mapping Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035325號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書註銷型號:900003。增加規格:459229及459608(原111年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”艾科心臟電生理影像及定位系統 | 英文品名: “BIOTRONIK” AcQMap High Resolution Imaging and Mapping System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035309號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年10月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思力感測顯示儀 | 英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”力感測式消融導管 | 英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百多力"艾諾芙可控式鞘管 | 英文品名: “BIOTRONIK” Adnovo Max 2.0 Steerable Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035330號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcQGuide MAX 900002以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：Adnovo Max 2.0 461998，詳如核定之中文說明書(原111年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”聖凱斯導引鞘 | 英文品名: “BIOTRONIK”SentiCath Ref Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035512號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 459638以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”聖凱斯心臟電生理影像及定位導管英文品名: “BIOTRONIK” SentiCath 3D Imaging and Mapping Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035325號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書註銷型號:900003。增加規格:459229及459608(原111年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”艾科心臟電生理影像及定位系統英文品名: “BIOTRONIK” AcQMap High Resolution Imaging and Mapping System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035309號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年10月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思力感測顯示儀英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”力感測式消融導管英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百多力"艾諾芙可控式鞘管英文品名: “BIOTRONIK” Adnovo Max 2.0 Steerable Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035330號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcQGuide MAX 900002以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：Adnovo Max 2.0 461998，詳如核定之中文說明書(原111年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”聖凱斯導引鞘英文品名: “BIOTRONIK”SentiCath Ref Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035512號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 459638以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |