QSD14052 @ 政府開放資料
QSD14052 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027207號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10120。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 | 英文品名: “TERUMO”Trima Accel LRS, Platelet, Plasma Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019561號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80300。80330。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞管路組 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia IDL Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028980號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機於治療性血液細胞分離和細胞收集用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10310，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組 | 英文品名: “TERUMO”Trima Accel LRS Platelet, Plasma, RBC Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022724號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400。新增規格：80406、82400及82406。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：80400、80406及82400。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 血小板收集套組 | 英文品名: “Terumo” Accessory Platelet Storage Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026532號 | 有效日期: 2024/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於均分及保存已收集的血小板。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 70030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組 | 英文品名: “TERUMO” Trima Accel Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019262號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440、80449，以下空白。註銷規格：80449。新增規格：80446、82440及82446。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路 | 英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路英文品名: “Terumo” Spectra Optia Collection Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027207號 | 有效日期: 2025/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10120。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組英文品名: “TERUMO”Trima Accel LRS, Platelet, Plasma Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019561號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80300。80330。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞管路組英文品名: “Terumo” Spectra Optia IDL Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028980號 | 有效日期: 2026/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機於治療性血液細胞分離和細胞收集用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10310，以下空白。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組英文品名: “TERUMO”Trima Accel LRS Platelet, Plasma, RBC Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022724號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80400。新增規格：80406、82400及82406。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：80400、80406及82400。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂” 血小板收集套組英文品名: “Terumo” Accessory Platelet Storage Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026532號 | 有效日期: 2024/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於均分及保存已收集的血小板。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 70030。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組英文品名: “TERUMO” Trima Accel Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019262號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80440、80449，以下空白。註銷規格：80449。新增規格：80446、82440及82446。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |