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QSD1564 - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“博士倫”恩視非球面散光矯正人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” enVista Hydrophobic Toric Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028640號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60T以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:MX60ET。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"人工水晶體眼球 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009172號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６８－ＵＶ，１２７－ＵＶ，９５－ＵＶ，Ｐ０１０－ＵＶ，Ｐ３５９－ＵＶ，Ｐ３２９－ＵＶ，Ｐ３６６－ＵＶ，Ｓ１２２－ＵＶ，ＢＶ３５９，ＢＶＲ１５０Ｓ，ＢＶＲ１５５Ｓ，ＢＶＲ１６０Ｍ，ＢＶＲ１６５Ｌ，ＥＺＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌) | 英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體 | 英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”人工水晶體導引器 (滅菌) | 英文品名: “Bausch & Lomb”Crystalsert Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008423號 | 有效日期: 2019/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 舒樂人工水晶體 | 英文品名: "Bausch & Lomb" SOFLEX SE Intraocular Lens) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016078號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61SE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 人工水晶體導引器 (滅菌) | 英文品名: "Bausch & Lomb" Insertion Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003721號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placeme... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”優視微切口人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Akreos AO Micro Incision Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020924號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MI60以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽調節式人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021421號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面人工水晶體 | 英文品名: “Bausch+Lomb” enVista Hydrophobic Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024772號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60增加規格：MX60E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”優視非球面人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Akreos Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022255號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akreos Adapt-AO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽非球面調節式人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Aspheric Optic Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022428號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽調節式人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021421號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌) | 英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽非球面調節式人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Aspheric Optic Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022428號 | 有效日期: 20210530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面散光矯正人工水晶體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” enVista Hydrophobic Toric Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028640號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60T以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面人工水晶體 | 英文品名: “Bausch+Lomb” enVista Hydrophobic Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024772號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60增加規格：MX60E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”人工水晶體導引器 (滅菌) | 英文品名: “Bausch & Lomb”Crystalsert Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008423號 | 有效日期: 20191225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體 | 英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"人工水晶體眼球 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009172號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６８－ＵＶ，１２７－ＵＶ，９５－ＵＶ，Ｐ０１０－ＵＶ，Ｐ３５９－ＵＶ，Ｐ３２９－ＵＶ，Ｐ３６６－ＵＶ，Ｓ１２２－ＵＶ，ＢＶ３５９，ＢＶＲ１５０Ｓ，ＢＶＲ１５５Ｓ，ＢＶＲ１６０Ｍ，ＢＶＲ１６５Ｌ，ＥＺＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面散光矯正人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” enVista Hydrophobic Toric Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028640號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60T以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:MX60ET。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"人工水晶體眼球英文品名: "BAUSCH & LOMB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009172號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６８－ＵＶ，１２７－ＵＶ，９５－ＵＶ，Ｐ０１０－ＵＶ，Ｐ３５９－ＵＶ，Ｐ３２９－ＵＶ，Ｐ３６６－ＵＶ，Ｓ１２２－ＵＶ，ＢＶ３５９，ＢＶＲ１５０Ｓ，ＢＶＲ１５５Ｓ，ＢＶＲ１６０Ｍ，ＢＶＲ１６５Ｌ，ＥＺＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌)英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”人工水晶體導引器 (滅菌)英文品名: “Bausch & Lomb”Crystalsert Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008423號 | 有效日期: 2019/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 舒樂人工水晶體英文品名: "Bausch & Lomb" SOFLEX SE Intraocular Lens) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016078號 | 有效日期: 2026/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61SE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 人工水晶體導引器 (滅菌)英文品名: "Bausch & Lomb" Insertion Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003721號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: "MPORT" multipiece Foldable Lens Placement Sytem (MP-30)、"MPORT SI" multipiece Foldable Lens Placeme... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”優視微切口人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Akreos AO Micro Incision Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020924號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MI60以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽調節式人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021421號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面人工水晶體英文品名: “Bausch+Lomb” enVista Hydrophobic Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024772號 | 有效日期: 2028/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60增加規格：MX60E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”優視非球面人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Akreos Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022255號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akreos Adapt-AO以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽非球面調節式人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Aspheric Optic Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022428號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽調節式人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021421號 | 有效日期: 20200902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"簡易人工水晶體植入器 (滅菌)英文品名: "Bausch & Lomb" Easy Load Lens Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002785號 | 有效日期: 20260306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SofPort tm-Easy Load Lens Delivery System (EZ-28) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”晶鑽非球面調節式人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” Crystalens Aspheric Optic Accommodating Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022428號 | 有效日期: 20210530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面散光矯正人工水晶體英文品名: “Bausch & Lomb” enVista Hydrophobic Toric Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028640號 | 有效日期: 20260721 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60T以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”恩視非球面人工水晶體英文品名: “Bausch+Lomb” enVista Hydrophobic Acrylic Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024772號 | 有效日期: 20230308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX60增加規格：MX60E。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”人工水晶體導引器 (滅菌)英文品名: “Bausch & Lomb”Crystalsert Intraocular Lens Guide (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008423號 | 有效日期: 20191225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"舒博人工水晶體英文品名: "BAUSCH&LOMB"SOFPORT INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016962號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LI61AO,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫"人工水晶體眼球英文品名: "BAUSCH & LOMB" INTRAOCULAR LENSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009172號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６８－ＵＶ，１２７－ＵＶ，９５－ＵＶ，Ｐ０１０－ＵＶ，Ｐ３５９－ＵＶ，Ｐ３２９－ＵＶ，Ｐ３６６－ＵＶ，Ｓ１２２－ＵＶ，ＢＶ３５９，ＢＶＲ１５０Ｓ，ＢＶＲ１５５Ｓ，ＢＶＲ１６０Ｍ，ＢＶＲ１６５Ｌ，ＥＺＥ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |