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QSD2502 - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑 | 英文品名: “Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022545號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”歐提邦黏著劑 | 英文品名: “Kerr” OptiBond FL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029022號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”多用途黏著劑 | 英文品名: “Kerr” NEXUS RMGI Luting Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026151號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”賀可來流動性修復材 | 英文品名: “Kerr” Herculite Precis Flow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028594號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”美生伊立克洛馬樹脂黏合劑 | 英文品名: “Kerr” Maxcem Elite Chroma | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030574號 | 有效日期: 2027/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽克牙材" 處理劑 | 英文品名: "KERR DMC" SILANE PRIMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011601號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23448,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客爾"派米莎複合樹脂補牙材 | 英文品名: "KERR" PREMISA COMPOSITE RESTORATIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011616號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：組成成分變更；註銷規格：32826，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94年8月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”第二代索尼菲牙科複合性修補材料 | 英文品名: “Kerr” SonicFill 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031286號 | 有效日期: 2023/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽客牙材"流動性複合樹脂 | 英文品名: "KERR DMC" REVOLUTION FORMULA 2 FLOWABLE LIGHT CURE COMPOSITE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010953號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更：變更螢光劑成分。註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可" 矯正托架光照黏著劑組 | 英文品名: "ORMCO" ENLIGHT LIGHT CURE ADHESIVE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010924號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客爾"傲提繃黏著劑 | 英文品名: "KERR" OPTIBOND S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010932號 | 有效日期: 2024/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):29692，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆可”結合劑 | 英文品名: “Ormco”Ortho Solo Universal Bond Enhancer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010954號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740-0271, 740-0270, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”廣用型樹脂黏合劑 | 英文品名: “Kerr”NX3 Resin Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020145號 | 有效日期: 2029/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可" 矯正環帶黏著劑 | 英文品名: "ORMCO" OPTIBAND ULTRA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011507號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740-0293、740-0291、740-0294、740-0292，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”戴爾德流動複合樹脂材 | 英文品名: “Kerr” Dyad Flow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽伯朗恩斗"根管清潔液 | 英文品名: SYBRON ENDO" SMEARCLEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014090號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 973-1001,973-1002,973-1003,以下空白。註銷規格：973-1001，以下空白。註銷規格：973-1003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”索尼菲牙科複合性修復材料 | 英文品名: “Kerr” SonicFill | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024064號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。組成成份變更，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可"矯正托架黏著劑 | 英文品名: "ORMCO"BLUGLOO TWO-WAY COLOR CHANGE ADHESIVE FOR AESTHETIC BRACKETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016867號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽客牙材"修飾劑 | 英文品名: "KERR DMC" KOLOR PLUS COLOR MODIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016645號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客牙材”自蝕黏著劑 | 英文品名: “Kerr DMC”OptiBond All-In-One Self-Etching Dental Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018552號 | 有效日期: 2023/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 33381, 33383, 33533, 以下空白。註銷規格：33383。增加規格：35129，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑英文品名: “Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022545號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”歐提邦黏著劑英文品名: “Kerr” OptiBond FL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029022號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”多用途黏著劑英文品名: “Kerr” NEXUS RMGI Luting Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026151號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”賀可來流動性修復材英文品名: “Kerr” Herculite Precis Flow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028594號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”美生伊立克洛馬樹脂黏合劑英文品名: “Kerr” Maxcem Elite Chroma | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030574號 | 有效日期: 2027/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽克牙材" 處理劑英文品名: "KERR DMC" SILANE PRIMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011601號 | 有效日期: 2025/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23448,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客爾"派米莎複合樹脂補牙材英文品名: "KERR" PREMISA COMPOSITE RESTORATIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011616號 | 有效日期: 2025/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：組成成分變更；註銷規格：32826，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原94年8月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”第二代索尼菲牙科複合性修補材料英文品名: “Kerr” SonicFill 2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031286號 | 有效日期: 2023/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽客牙材"流動性複合樹脂英文品名: "KERR DMC" REVOLUTION FORMULA 2 FLOWABLE LIGHT CURE COMPOSITE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010953號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年7月10日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。規格變更：變更螢光劑成分。註銷規格：29493, 29494, 29495, 29496, 29497, 29498, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可" 矯正托架光照黏著劑組英文品名: "ORMCO" ENLIGHT LIGHT CURE ADHESIVE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010924號 | 有效日期: 2024/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"客爾"傲提繃黏著劑英文品名: "KERR" OPTIBOND S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010932號 | 有效日期: 2024/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):29692，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐姆可”結合劑英文品名: “Ormco”Ortho Solo Universal Bond Enhancer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010954號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740-0271, 740-0270, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”廣用型樹脂黏合劑英文品名: “Kerr”NX3 Resin Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020145號 | 有效日期: 2029/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可" 矯正環帶黏著劑英文品名: "ORMCO" OPTIBAND ULTRA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011507號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 740-0293、740-0291、740-0294、740-0292，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”戴爾德流動複合樹脂材英文品名: “Kerr” Dyad Flow | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽伯朗恩斗"根管清潔液英文品名: SYBRON ENDO" SMEARCLEAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014090號 | 有效日期: 2026/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 973-1001,973-1002,973-1003,以下空白。註銷規格：973-1001，以下空白。註銷規格：973-1003，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”索尼菲牙科複合性修復材料英文品名: “Kerr” SonicFill | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024064號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。組成成份變更，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐姆可"矯正托架黏著劑英文品名: "ORMCO"BLUGLOO TWO-WAY COLOR CHANGE ADHESIVE FOR AESTHETIC BRACKETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016867號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽客牙材"修飾劑英文品名: "KERR DMC" KOLOR PLUS COLOR MODIFIERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016645號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客牙材”自蝕黏著劑英文品名: “Kerr DMC”OptiBond All-In-One Self-Etching Dental Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018552號 | 有效日期: 2023/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 33381, 33383, 33533, 以下空白。註銷規格：33383。增加規格：35129，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |