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QSD2563 - 搜尋結果總共有 41 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雷格斯脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON Legacy Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028219號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：76445560，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”鈦金屬網骨螺絲 | 英文品名: “Medtronic” TiMesh Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023042號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：518-205、9001635、9011635、9011640、8001830、8011830、8001850、8011850及807，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉領航脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA VOYAGER Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030109號 | 有效日期: 2027/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.10.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”傑菲爾前側頸椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic ”Zephir Anterior Cervical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017772號 | 有效日期: 2022/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”亞特蘭提斯前方頸椎骨板系統 | 英文品名: “MEDTRONIC” ATLANTIS Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026471號 | 有效日期: 2019/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"倍斯脊椎系統 | 英文品名: "Medtronic"BASIS Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017718號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 頂點脊椎重建系統 | 英文品名: "MEDTRONIC" VERTEX RECONSTRUCTION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010611號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：6900270、6900271、6900280、6900281、6903035、6903050、6903065、6903070、6... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”玳佛峻斯前側頸椎融合系統 | 英文品名: “Medtronic” DIVERGENCE Anterior Cervical Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032688號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”傑芙前側頸椎骨板系統 | 英文品名: “Medtronic” ZEVO Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030357號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白-112.5.18。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”思迪雷格斯螺釘 | 英文品名: “Medtronic” CD Horizon Legacy Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021900號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8590855, 7540020以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”倍斯脊椎系統 | 英文品名: “Medtronic”BASIS Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018396號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”脊椎重建系統 | 英文品名: “Medtronic”Vertex Reconstruction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018062號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白(原96.5.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”克里森椎體填充器 | 英文品名: “Medtronic”Verte-Stack Crescent Vertebral Body Spacer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020102號 | 有效日期: 2024/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9193607、9193608、9193609、9193610、9193611、9193612、9193613、9193614及9193615，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”亞特蘭提斯前方頸椎骨板系統 | 英文品名: “Medtronic”Atlantis Amterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020440號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾聖思脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON Essence Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028040號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普斯脊椎系統 | 英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統 | 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”克萊迪脊椎系統 | 英文品名: “Medtronic” Clydesdale Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025518號 | 有效日期: 20231104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”雷格斯脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON Legacy Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028219號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：76445560，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”鈦金屬網骨螺絲英文品名: “Medtronic” TiMesh Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023042號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：518-205、9001635、9011635、9011640、8001830、8011830、8001850、8011850及807，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉領航脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA VOYAGER Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030109號 | 有效日期: 2027/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.10.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”傑菲爾前側頸椎固定系統英文品名: “Medtronic ”Zephir Anterior Cervical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017772號 | 有效日期: 2022/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”亞特蘭提斯前方頸椎骨板系統英文品名: “MEDTRONIC” ATLANTIS Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026471號 | 有效日期: 2019/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力"倍斯脊椎系統英文品名: "Medtronic"BASIS Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017718號 | 有效日期: 2017/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳見中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美敦力" 頂點脊椎重建系統英文品名: "MEDTRONIC" VERTEX RECONSTRUCTION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010611號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：6900270、6900271、6900280、6900281、6903035、6903050、6903065、6903070、6... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”玳佛峻斯前側頸椎融合系統英文品名: “Medtronic” DIVERGENCE Anterior Cervical Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032688號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”傑芙前側頸椎骨板系統英文品名: “Medtronic” ZEVO Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030357號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白-112.5.18。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”思迪雷格斯螺釘英文品名: “Medtronic” CD Horizon Legacy Screw | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021900號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8590855, 7540020以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”倍斯脊椎系統英文品名: “Medtronic”BASIS Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018396號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”脊椎重建系統英文品名: “Medtronic”Vertex Reconstruction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018062號 | 有效日期: 2022/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白(原96.5.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”克里森椎體填充器英文品名: “Medtronic”Verte-Stack Crescent Vertebral Body Spacer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020102號 | 有效日期: 2024/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9193607、9193608、9193609、9193610、9193611、9193612、9193613、9193614及9193615，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”亞特蘭提斯前方頸椎骨板系統英文品名: “Medtronic”Atlantis Amterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020440號 | 有效日期: 2019/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾聖思脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON Essence Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028040號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普斯脊椎系統英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”克萊迪脊椎系統英文品名: “Medtronic” Clydesdale Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025518號 | 有效日期: 20231104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、增加適應症及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |