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QSD3055 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
“德卡”思媚麗波雷射系統 | 英文品名: “DEKA”SMARTLIPO LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018170號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器 | 英文品名: “DEKA” EXCILITE ULTRAVIOLET-THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031181號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE μ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪雷射系統 | 英文品名: “DEKA” SMARTXIDE2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026356號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C80效能、用途或適應症變更：詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪二氧化碳雷射 | 英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019878號 | 有效日期: 2024/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”三活力紅外線雷射治療儀 | 英文品名: “DEKA”TRACTIVE Infrared Laser Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017967號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪賽德雷射系統 | 英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029351號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE TOUCH C60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器 | 英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 2017/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”摩特絲雷射 | 英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪雷射系統 | 英文品名: “DEKA” SMARTXIDE2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026356號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C80效能、用途或適應症變更：詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪賽德雷射系統 | 英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029351號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE TOUCH C60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”思媚麗波雷射系統 | 英文品名: “DEKA”SMARTLIPO LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018170號 | 有效日期: 20270718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器 | 英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 20170614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”三活力紅外線雷射治療儀 | 英文品名: “DEKA”TRACTIVE Infrared Laser Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017967號 | 有效日期: 20170328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”摩特絲雷射 | 英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪二氧化碳雷射 | 英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019878號 | 有效日期: 20240526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器 | 英文品名: “DEKA” EXCILITE ULTRAVIOLET-THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031181號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE μ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”思媚麗波雷射系統英文品名: “DEKA”SMARTLIPO LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018170號 | 有效日期: 2027/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器英文品名: “DEKA” EXCILITE ULTRAVIOLET-THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031181號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE μ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪雷射系統英文品名: “DEKA” SMARTXIDE2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026356號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C80效能、用途或適應症變更：詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪二氧化碳雷射英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019878號 | 有效日期: 2024/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”三活力紅外線雷射治療儀英文品名: “DEKA”TRACTIVE Infrared Laser Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017967號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪賽德雷射系統英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029351號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE TOUCH C60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 2017/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”摩特絲雷射英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪雷射系統英文品名: “DEKA” SMARTXIDE2 LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026356號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C80效能、用途或適應症變更：詳如中文說明書核定本(原103年9月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪賽德雷射系統英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029351號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE TOUCH C60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”思媚麗波雷射系統英文品名: “DEKA”SMARTLIPO LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018170號 | 有效日期: 20270718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 20170614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”三活力紅外線雷射治療儀英文品名: “DEKA”TRACTIVE Infrared Laser Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017967號 | 有效日期: 20170328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”摩特絲雷射英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”絲瑪二氧化碳雷射英文品名: “DEKA”SMARTXIDE LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019878號 | 有效日期: 20240526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMARTXIDE，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德卡”紫外線治療器英文品名: “DEKA” EXCILITE ULTRAVIOLET-THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031181號 | 有效日期: 20230612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE μ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |