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QSD3160 - 搜尋結果總共有 47 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“樂脈”雷緹斯血栓清除導管 | 英文品名: “LeMaitre” Latis Silicone Graft Cleaning Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022313號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A4G10、A4G12。規格變更為：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾血栓清除導管 | 英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：A4534及A4544。規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾同軸導線血栓清除導管 | 英文品名: "LeMaitre" Syntel Silicone Over-the Wire Embolectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010643號 | 有效日期: 2024/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原93年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”可擴張式瓣膜刀 | 英文品名: Expandable LeMaitre Valvulotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020505號 | 有效日期: 2019/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂脈" 血管測量帶 (滅菌) | 英文品名: "LeMaitre" VascuTape Radiopaque Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005200號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”靜脈摘除器 (滅菌) | 英文品名: “LeMaitre”Invisigrip Vein Stripper (sterilization) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007426號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特灌沖血管閉塞導管 | 英文品名: “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018226號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”伊漢-普特頸動脈分流器 | 英文品名: “LeMaitre”Inahara-Pruitt Inlying Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019670號 | 有效日期: 2019/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2003-29,2003-59，以下空白。2000-29、2000-59，以下空白。註銷規格：2003-29及2003-59（原98年3月4日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”遠端灌流導管 | 英文品名: “LeMaitre”Distal Perfusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018797號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2106-15，2106-25，以下空白。註銷規格：2106-25；增加規格：2105-15，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”動脈血栓清除導管 | 英文品名: “LeMaitre”Embolectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018815號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特-伊漢頸動脈分流器 | 英文品名: “LeMaitre” Pruitt-Inahara Outlying Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018852號 | 有效日期: 2023/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000-19, 2000-49, 2000-48, 以下空白。註銷規格：2003-19, 2003-48, 2003-49（原97年5月29日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特主動脈阻斷導管 | 英文品名: “LeMaitre”Pruiit Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019882號 | 有效日期: 2024/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2120-12，以下空白。增加規格：2100-12，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特頸動脈分流器 | 英文品名: “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020876號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”非氣球型閉塞導管 | 英文品名: “LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024172號 | 有效日期: 2017/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”血管閉合系統 | 英文品名: “LeMaitre” AnastoClip VCS Vessel Closure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020588號 | 有效日期: 2025/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000-01, 4000-02, 4000-03, 4000-04, 4000-05, 4000-06, 4000-07, 4000-08, 4004-01, 4004-02, 4004-03, 4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特血管閉塞導管 | 英文品名: “LeMaitre”Pruitt Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019307號 | 有效日期: 2023/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2103-36,2103-46,2103-56以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”雷緹斯同軸導線血栓清除導管 | 英文品名: “LeMaitre” Latis Silicone Over-the-Wire Graft Cleaning Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019764號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格：A4GW4及A4GW8。以下空白。規格變更為：詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”瓣膜刀 | 英文品名: “LeMaitre” Valvulotome | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033956號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1009-00, 1009-00J, 1010-00, 1050-00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”主動脈阻斷導管 | 英文品名: “LeMaitre” Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034072號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2107-80, 2107-81以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”主動脈阻斷導管 | 英文品名: “LeMaitre” Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034072號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2107-80, 2107-81以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”雷緹斯血栓清除導管英文品名: “LeMaitre” Latis Silicone Graft Cleaning Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022313號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A4G10、A4G12。規格變更為：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾血栓清除導管英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：A4534及A4544。規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾同軸導線血栓清除導管英文品名: "LeMaitre" Syntel Silicone Over-the Wire Embolectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010643號 | 有效日期: 2024/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原93年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”可擴張式瓣膜刀英文品名: Expandable LeMaitre Valvulotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020505號 | 有效日期: 2019/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂脈" 血管測量帶 (滅菌)英文品名: "LeMaitre" VascuTape Radiopaque Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005200號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”靜脈摘除器 (滅菌)英文品名: “LeMaitre”Invisigrip Vein Stripper (sterilization) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007426號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特灌沖血管閉塞導管英文品名: “LeMaitre”Pruitt Irrigation Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018226號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”伊漢-普特頸動脈分流器英文品名: “LeMaitre”Inahara-Pruitt Inlying Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019670號 | 有效日期: 2019/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2003-29,2003-59，以下空白。2000-29、2000-59，以下空白。註銷規格：2003-29及2003-59（原98年3月4日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”遠端灌流導管英文品名: “LeMaitre”Distal Perfusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018797號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2106-15，2106-25，以下空白。註銷規格：2106-25；增加規格：2105-15，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”動脈血栓清除導管英文品名: “LeMaitre”Embolectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018815號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特-伊漢頸動脈分流器英文品名: “LeMaitre” Pruitt-Inahara Outlying Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018852號 | 有效日期: 2023/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2000-19, 2000-49, 2000-48, 以下空白。註銷規格：2003-19, 2003-48, 2003-49（原97年5月29日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特主動脈阻斷導管英文品名: “LeMaitre”Pruiit Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019882號 | 有效日期: 2024/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2120-12，以下空白。增加規格：2100-12，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特頸動脈分流器英文品名: “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020876號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”非氣球型閉塞導管英文品名: “LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024172號 | 有效日期: 2017/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”血管閉合系統英文品名: “LeMaitre” AnastoClip VCS Vessel Closure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020588號 | 有效日期: 2025/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000-01, 4000-02, 4000-03, 4000-04, 4000-05, 4000-06, 4000-07, 4000-08, 4004-01, 4004-02, 4004-03, 4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”普特血管閉塞導管英文品名: “LeMaitre”Pruitt Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019307號 | 有效日期: 2023/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2103-36,2103-46,2103-56以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”雷緹斯同軸導線血栓清除導管英文品名: “LeMaitre” Latis Silicone Over-the-Wire Graft Cleaning Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019764號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格：A4GW4及A4GW8。以下空白。規格變更為：詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”瓣膜刀英文品名: “LeMaitre” Valvulotome | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033956號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1009-00, 1009-00J, 1010-00, 1050-00以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”主動脈阻斷導管英文品名: “LeMaitre” Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034072號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2107-80, 2107-81以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”主動脈阻斷導管英文品名: “LeMaitre” Aortic Occlusion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034072號 | 有效日期: 20251105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2107-80, 2107-81以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |