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QSD3332 - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"日立" 核磁共振影像裝置 | 英文品名: "HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。增加規格：ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 移動式X光機 | 英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 2020/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格：Sirius 130HT。增加規格：Sirius Ubiquitas。註銷規格：Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位透視攝影X光裝置 | 英文品名: “Hitachi”Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置 | 英文品名: “Hitachi” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020954號 | 有效日期: 2020/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLINIX II以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”多功能X光影像系統 | 英文品名: “Hitachi” Multipurpose Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023935號 | 有效日期: 2017/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VersiFlex VISTA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位影像處理裝置 | 英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀 | 英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統 | 英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置 | 英文品名: “Hitachi”General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020036號 | 有效日期: 2024/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext 50，以下空白。增加規格：Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：Radnext80。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身電腦斷層Ｘ光線裝置 | 英文品名: "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位影像處理裝置 | 英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 | 有效日期: 20160503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀 | 英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 移動式X光機 | 英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 20201025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格：Sirius 130HT。增加規格：Sirius Ubiquitas。註銷規格：Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”多功能X光影像系統 | 英文品名: “Hitachi” Multipurpose Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023935號 | 有效日期: 20170821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VersiFlex VISTA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統 | 英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置 | 英文品名: “Hitachi” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020954號 | 有效日期: 20200506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLINIX II以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”核磁共振影像裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。增加規格：ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”一般攝影X光裝置 | 英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033574號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 核磁共振影像裝置英文品名: "HITACHI" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2024/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。增加規格：ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 移動式X光機英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 2020/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格：Sirius 130HT。增加規格：Sirius Ubiquitas。註銷規格：Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位透視攝影X光裝置英文品名: “Hitachi”Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置英文品名: “Hitachi” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020954號 | 有效日期: 2020/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLINIX II以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”多功能X光影像系統英文品名: “Hitachi” Multipurpose Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023935號 | 有效日期: 2017/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VersiFlex VISTA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位影像處理裝置英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 | 有效日期: 2016/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 2017/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置英文品名: “Hitachi”General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020036號 | 有效日期: 2024/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext 50，以下空白。增加規格：Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：Radnext80。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身電腦斷層Ｘ光線裝置英文品名: "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”數位影像處理裝置英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 | 有效日期: 20160503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 移動式X光機英文品名: "HITACHI" Mobile X-ray Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012801號 | 有效日期: 20201025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sirius 130HP, Sirius 130HT,以下空白。註銷規格：Sirius 130HT。增加規格：Sirius Ubiquitas。註銷規格：Sirius Ubiquitas (97年07... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”多功能X光影像系統英文品名: “Hitachi” Multipurpose Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023935號 | 有效日期: 20170821 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VersiFlex VISTA,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富士移動式數位X光攝影系統英文品名: FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023282號 | 有效日期: 20170223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FCR-MB 201,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 湳開股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”一般攝影X光裝置英文品名: “Hitachi” General Radiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020954號 | 有效日期: 20200506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLINIX II以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”數位透視攝影X光裝置英文品名: “FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 | 有效日期: 2024/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”核磁共振影像裝置英文品名: “FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010661號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。增加規格：ECHE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置英文品名: “FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”一般攝影X光裝置英文品名: “FUJIFILM” General Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033574號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radnext以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |