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QSD4059 - 搜尋結果總共有 49 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009531號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025805號 | 有效日期: 2024/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T0以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光) | 英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026587號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光) | 英文品名: AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020482號 | 有效日期: 2024/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點散光及老花矯正軟式人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Toric Trifocal Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030620號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFNT20, TFNT30, TFNT40, TFNT50, TFNT60，以下空白。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛爾康可舒非球面抗紫外線單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: AcrySof Aspheric UV absorbing acrylic foldable single piece posterior chamber intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027613號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60WF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光) | 英文品名: AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029117號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU00T0，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光) | 英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029127號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視然多片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: “Alcon”AcrySof Multi-Piece Intracular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018216號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MN60AC，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體植易系統組(可濾部分藍光） | 英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural IOL with AcrySert Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018227號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WS，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光） | 英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光） | 英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體 | 英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明非球面單片型軟式人工水晶體系統組 | 英文品名: "Alcon"AcrySoft IQ Aspheric IOL with the AcrySert Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022207號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6CWS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: "ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOC... | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010565號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝愛爾康〞可舒軟式人工水晶體 | 英文品名: ACRYSOF INTRAOCULAR LENSES "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007894號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡ３０ＢＡ， ＭＡ６０ＢＭ，ＭＡ５０ＢＭ以下空白。註銷規格：MA30BA、MA60BM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光) | 英文品名: AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023602號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106年6月22日及104年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康"可舒銳視妥智慧型非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018456號 | 有效日期: 2022/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AD3, 以下空白。規格變更：屈光度：+10~+34 diopter。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 可舒單片型軟式人工水晶體英文品名: "ALCON" ACRYSOF SINGLE-PIECE INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009531號 | 有效日期: 2025/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡ３０ＡＬ。ＳＡ６０ＡＴ。ＳＡ３０ＡＴ。註銷規格：SA30AL(89.11.1仿單核定本繳回作廢)。規格變更：SA60AT屈光度變更由+6~+30變更為+6~+40。詳如中文仿單核定本(原90.10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式人工水晶體英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025805號 | 有效日期: 2024/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T0以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Single-piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026587號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)英文品名: AcrySofIQ TORIC Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020482號 | 有效日期: 2024/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, 以下空白。增加規格：SN6AT6、SN6AT7、SN6AT8、SN6AT9，以下空白。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月16日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點散光及老花矯正軟式人工水晶體英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Toric Trifocal Intraocular Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030620號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFNT20, TFNT30, TFNT40, TFNT50, TFNT60，以下空白。中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛爾康可舒非球面抗紫外線單片型軟式人工水晶體英文品名: AcrySof Aspheric UV absorbing acrylic foldable single piece posterior chamber intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027613號 | 有效日期: 2020/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60WF以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光)英文品名: AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029117號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AU00T0，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月6日仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光)英文品名: “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Trifocal Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029127號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TFNT00，以下空白。適應症變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年6月15日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年7月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視然多片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: “Alcon”AcrySof Multi-Piece Intracular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018216號 | 有效日期: 2022/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MN60AC，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體植易系統組(可濾部分藍光）英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural IOL with AcrySert Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018227號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WS，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）英文品名: Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018269號 | 有效日期: 2022/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 主要適用於首次植入眼內水晶囊代用於矯正已存在的角膜散光及無晶體患者的視力，還可適用於成人患者不論是否有老花，在白內障移除後，想要促進未矯正之遠距視力並減低殘餘的柱狀屈光，在遠距視力時降低對眼鏡的依賴。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60T3、SN60T4、SN60T5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明非球面單片型軟式人工水晶體系統組英文品名: "Alcon"AcrySoft IQ Aspheric IOL with the AcrySert Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022207號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6CWS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: "ALCON" ACRYSOF MATURAL STERILE UV-ABSORBING ACRYLIC FOLDABLE SINGLE PIECE POSTERIOR CHAMBER INTRAOC... | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010565號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT,以下空白。規格變更：屈光度(power)：+6.0~+40.0diopter(原93.8.18仿單標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年4月28日仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝愛爾康〞可舒軟式人工水晶體英文品名: ACRYSOF INTRAOCULAR LENSES "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007894號 | 有效日期: 2021/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡ３０ＢＡ， ＭＡ６０ＢＭ，ＭＡ５０ＢＭ以下空白。註銷規格：MA30BA、MA60BM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)英文品名: AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023602號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106年6月22日及104年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康"可舒銳視妥智慧型非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018456號 | 有效日期: 2022/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN6AD3, 以下空白。規格變更：屈光度：+10~+34 diopter。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |