QSD4152 @ 政府開放資料
QSD4152 - 搜尋結果總共有 103 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代 | 英文品名: “Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018169號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"動脈過濾器 | 英文品名: "TERUMO" CAPIOX ARTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008337號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。CX*AF125X,CX-AF125X。註銷規格：CX-AF01。註銷規格：CX－AF125X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”流麗冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Terumo” Ryurei PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031866號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 | 英文品名: “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025665號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"導引導線 | 英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”注射式幫浦 | 英文品名: “Terumo” Terufusion Syringe Pump Type SS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026145號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”輸液幫浦 | 英文品名: “Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026146號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 自動化血袋搖盪重量收集器 (未滅菌) | 英文品名: "Terumo" HEMOQUICK Automatic Blood Collector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001688號 | 有效日期: 2020/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”阿酷佛斯冠狀動脈汽球擴張導管 | 英文品名: “Terumo” Accuforce PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029409號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”葛來引導套 | 英文品名: “Terumo” Glidesheath Slender Hydrophilic Coated Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027765號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”血液幫浦 | 英文品名: “Terumo” CAPIOX Centrifugal Pump Controller SP-200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028644號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XX*SPCRT01。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"血管攝影用導線 | 英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。RF*PA25153變更為RF*PA25153M;RF*PA35263變更為RF*PA35263M。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸液控制器 | 英文品名: "TERUMO" TERUFUSION INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007379號 | 有效日期: 2019/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＴＣ－５０８ 以下空白 詳如仿單標籤核定本、ＴＥ１７１、ＴＥ１７２。註銷規格:STC-508，TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"血管攝影引導套 | 英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007391號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”納伏克洛斯支持導管 | 英文品名: “Terumo” NaviCross Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029673號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”單次用導引鋼絲 | 英文品名: “TERUMO” Single Use Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027163號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”諦思迪迅導引套 | 英文品名: “Terumo” Destination Guiding Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032078號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝泰爾茂〞攝影引導套 | 英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009134號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.28核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”曦琉冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Terumo”Hiryu PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019498號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 注射控制器 | 英文品名: "TERUMO" TERUFUSION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010210號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代英文品名: “Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018169號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"動脈過濾器英文品名: "TERUMO" CAPIOX ARTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008337號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。CX*AF125X,CX-AF125X。註銷規格：CX-AF01。註銷規格：CX－AF125X。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”流麗冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Terumo” Ryurei PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031866號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。新增提供電子化說明書之標籤。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架英文品名: “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025665號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"導引導線英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”注射式幫浦英文品名: “Terumo” Terufusion Syringe Pump Type SS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026145號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”輸液幫浦英文品名: “Terumo” Terufusion Infusion Pump Type LM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026146號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原108年3月6日仿單標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 自動化血袋搖盪重量收集器 (未滅菌)英文品名: "Terumo" HEMOQUICK Automatic Blood Collector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001688號 | 有效日期: 2020/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”阿酷佛斯冠狀動脈汽球擴張導管英文品名: “Terumo” Accuforce PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029409號 | 有效日期: 2027/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”葛來引導套英文品名: “Terumo” Glidesheath Slender Hydrophilic Coated Introducer Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027765號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”血液幫浦英文品名: “Terumo” CAPIOX Centrifugal Pump Controller SP-200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028644號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XX*SPCRT01。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"血管攝影用導線英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。RF*PA25153變更為RF*PA25153M;RF*PA35263變更為RF*PA35263M。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸液控制器英文品名: "TERUMO" TERUFUSION INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007379號 | 有效日期: 2019/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＳＴＣ－５０８ 以下空白 詳如仿單標籤核定本、ＴＥ１７１、ＴＥ１７２。註銷規格:STC-508，TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂"血管攝影引導套英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007391號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”納伏克洛斯支持導管英文品名: “Terumo” NaviCross Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029673號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”單次用導引鋼絲英文品名: “TERUMO” Single Use Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027163號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”諦思迪迅導引套英文品名: “Terumo” Destination Guiding Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032078號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝泰爾茂〞攝影引導套英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009134號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.28核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰爾茂”曦琉冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Terumo”Hiryu PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019498號 | 有效日期: 2023/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泰爾茂" 注射控制器英文品名: "TERUMO" TERUFUSION SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010210號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |