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QSD4562 - 搜尋結果總共有 42 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“波士頓科技”艾凡緹心臟節律器 | 英文品名: “Boston Scientific”Advantio MRI Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024515號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J065、J066、J067以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎吉電極導線 | 英文品名: “Boston Scientific” INGEVITY Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027319號 | 有效日期: 2020/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技” 迎吉心臟節律器 | 英文品名: “Boston Scientific” INGENIO MRI Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025234號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J175, J176, J177 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佳騰" 易導型電極導線 | 英文品名: "GUIDANT" EASYTRAK 2 PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011295號 | 有效日期: 2020/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4515, 4517, 4518, 4520, 以下空白。註銷規格：4515。註銷規格：4520。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佳騰" 維達自動植入型心律去顫器 | 英文品名: "GUIDANT" VITALITY AICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010633號 | 有效日期: 2019/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870 VR,1871 DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技"因施尼亞內植用雅密特心臟整律器 | 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I AVT PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014285號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 482,882,982,1192,1292,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”維達第2代自動植入型心律去顫器 | 英文品名: “Guidant”Vitality 2EL ICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018465號 | 有效日期: 2017/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T167,T177, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”康達克艾維塔心臟再同步治療用去顫器 | 英文品名: “Guidant”Contak Renewal 4 AVT Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018492號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CONTAK RENEWAL 4 AVT：M170, M175、CONTAK RENEWAL 4 AVT HE：M177, M179 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器 | 英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 50 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020044號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器 | 英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 40 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020043號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S401, S402, S403, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”維達艾維塔植入型心律去顫器 | 英文品名: “Guidant”Vitality AVT ICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018587號 | 有效日期: 2018/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A155以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技"因施尼亞心臟整律器 | 英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I ULTRA PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014219號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1190,1290,1291,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”英賽特植入式心律去顫器 | 英文品名: “Boston Scientific”INCEPTA Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025201號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F160、F161、F162、F163以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎吉心臟節律器 | 英文品名: “Boston Scientific”Ingenio Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024482號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J172, J173, J174, J178以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”艾凡緹心臟節律器 | 英文品名: “Boston Scientific”Advantio Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024483號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J062, J063, J064以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎福心臟再同步治療用起搏器 | 英文品名: “Boston Scientific”Invive CRT-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024484號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W172, W173以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”侒諾偵植入式心律去顫器 | 英文品名: “Boston Scientific”ENERGEN Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024998號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F140、F141、F142、F143以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”侒諾偵心律再同步去顫器 | 英文品名: “Boston Scientific”ENERGEN Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRT-D) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024999號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P142, P143以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”英賽特心律再同步去顫器 | 英文品名: “Boston Scientific”INCEPTA Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRT-D) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025000號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P162, P163, P165以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器 | 英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 20 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020038號 | 有效日期: 2019/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S201, S202, S203, S204, S205, S206, S207, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”艾凡緹心臟節律器英文品名: “Boston Scientific”Advantio MRI Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024515號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J065、J066、J067以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎吉電極導線英文品名: “Boston Scientific” INGEVITY Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027319號 | 有效日期: 2020/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技” 迎吉心臟節律器英文品名: “Boston Scientific” INGENIO MRI Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025234號 | 有效日期: 2018/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J175, J176, J177 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佳騰" 易導型電極導線英文品名: "GUIDANT" EASYTRAK 2 PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011295號 | 有效日期: 2020/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4515, 4517, 4518, 4520, 以下空白。註銷規格：4515。註銷規格：4520。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佳騰" 維達自動植入型心律去顫器英文品名: "GUIDANT" VITALITY AICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010633號 | 有效日期: 2019/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870 VR,1871 DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技"因施尼亞內植用雅密特心臟整律器英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I AVT PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014285號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 482,882,982,1192,1292,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”維達第2代自動植入型心律去顫器英文品名: “Guidant”Vitality 2EL ICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018465號 | 有效日期: 2017/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T167,T177, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”康達克艾維塔心臟再同步治療用去顫器英文品名: “Guidant”Contak Renewal 4 AVT Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018492號 | 有效日期: 2017/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CONTAK RENEWAL 4 AVT：M170, M175、CONTAK RENEWAL 4 AVT HE：M177, M179 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 50 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020044號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 40 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020043號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S401, S402, S403, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳騰”維達艾維塔植入型心律去顫器英文品名: “Guidant”Vitality AVT ICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018587號 | 有效日期: 2018/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A155以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技"因施尼亞心臟整律器英文品名: "BOSTON SCIENTIFIC" INSIGNIA I ULTRA PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014219號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1190,1290,1291,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”英賽特植入式心律去顫器英文品名: “Boston Scientific”INCEPTA Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025201號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F160、F161、F162、F163以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎吉心臟節律器英文品名: “Boston Scientific”Ingenio Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024482號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J172, J173, J174, J178以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”艾凡緹心臟節律器英文品名: “Boston Scientific”Advantio Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024483號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: J062, J063, J064以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”迎福心臟再同步治療用起搏器英文品名: “Boston Scientific”Invive CRT-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024484號 | 有效日期: 2018/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: W172, W173以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”侒諾偵植入式心律去顫器英文品名: “Boston Scientific”ENERGEN Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024998號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F140、F141、F142、F143以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”侒諾偵心律再同步去顫器英文品名: “Boston Scientific”ENERGEN Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRT-D) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024999號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P142, P143以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”英賽特心律再同步去顫器英文品名: “Boston Scientific”INCEPTA Cardiac Resynchronization Therapy Defibrillator (CRT-D) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025000號 | 有效日期: 2018/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P162, P163, P165以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波士頓科技”歐超心臟整律器英文品名: “Boston Scientific”ALTRUA 20 Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020038號 | 有效日期: 2019/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S201, S202, S203, S204, S205, S206, S207, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |