QSD5196 @ 政府開放資料

“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械

英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德” 艾特斯格經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Atlas Gold PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030436號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”貝思多壓力槍

英文品名: “Bard” Presto Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028766號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ID4030以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”瑪格寧可拋棄式核心組織取樣針

英文品名: “Bard” Magnum Disposable Core Tissue Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028835號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針

英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德"心臟血管外科器械(未滅菌)

英文品名: "Bard"Cardiovascular surgical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004324號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德"康格斯特氣球擴張導管

英文品名: "BARD" CONQUEST PTA BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011212號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。效能及規格(材質)變更：詳如中文仿單核定本（原102年8月6日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 迪斯塔人工血管

英文品名: "BARD" DISTAFLO BYPASS GRAFTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011228號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。註銷規格：D5006C、D5007C、D5008C、D6006C、D6007C、D6008C、D7006C、D7007C、D7008C、D8006C、D8007... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”福萊爾周邊血管內套膜支架

英文品名: “Bard” FLAIR Endovascular Stent Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027268號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年5月4日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：FAS08070,FAF08070。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”維斯奇克經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” VascuTrak PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029426號 | 有效日期: 2022/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”喜諾馬克優特乳房組織標記

英文品名: “Bard” SenoMark Ultra Breast Tissue Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029450號 | 有效日期: 2027/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”維可拉真空輔助組織取樣系統配件

英文品名: “Bard” Vacora Vacuum Assisted Biopsy System Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029230號 | 有效日期: 2026/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”杜拉德經皮穿刺血管成形術氣球擴張導管

英文品名: “Bard” Dorado PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030601號 | 有效日期: 2022/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"印帕" 卡邦人工血管

英文品名: "IMPRA" CARBOFLO VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010188號 | 有效日期: 2028/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：30S06TWC、F1004TWSC、F6010C。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”艾克莉雙觸發乳房組織標記夾

英文品名: “Bard” ULTRACLIP Dual Trigger Breast Tissue Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024913號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德"心血管補片

英文品名: "BARD"CARDIOVASCULAR PATCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014396號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：100P15006、20P9004、25P15006、50P15006、50P7506。註銷規格：007955、007956、007957。註銷規格：007826、007... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”優得可特爾乳房組織標記

英文品名: “Bard” UltraCor Twirl Breast Tissue Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030671號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”康格斯特40經皮穿刺血管成形術導管

英文品名: “Bard” Conquest 40 PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027045號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更規格(材質變更)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"印帕" 聚四氟乙烯人工血管

英文品名: EPTFE VASCULAR GRAFT "IMPRA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009250號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：40S03、80S07、40S07TW、50S04TW、50S05TW、50S06TW、50S07TW、50S08TW、80S04TW、80S05TW、70T8-5TW、... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"奈堤諾" 希門氏血栓過濾器組

英文品名: "NMT" SIMON NITINOL FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009794號 | 有效日期: 2016/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2120F, 2220J, 2320A, 3120F, 3220J, 3320A, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司