QSD5666 @ 政府開放資料

“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件

英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”波瑟斯輸尿管通路導尿管鞘

英文品名: “Bard” Proxis Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032348號 | 有效日期: 2029/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 導管固定裝置 (滅菌)

英文品名: "Bard" StatLock Stabilization Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016193號 | 有效日期: 2021/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德” 取石網（滅菌）

英文品名: “Bard” Stone Baskets(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005695號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”巴特露比克溫度感應型導尿管

英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027150號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”巴特露比克400系列溫度感應型導尿管

英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027169號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”導管固定裝置 (滅菌)

英文品名: “Bard”StatLock Stabilization Device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006294號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“聖芮絲”安可兒優特真空罐

英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Vacuum Canister | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028674號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCCAN02。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 球狀與耳朵用/潰瘍用灌洗注射筒 (滅菌)

英文品名: "Bard" Bulb and Ear/Ulcer Syringes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002121號 | 有效日期: 2020/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0035280, 0035810, 0035820, 0035830, 0005260, 0005270, 0005290,以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”安潔賀力克可調整單切口吊帶

英文品名: “Bard” Ajust Helical Adjustable Single-Incision Sling | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024372號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRD800SI, BRD805SI | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 液體收集容器

英文品名: "BARD" CRITICORE COLLECTION CONTAINER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014413號 | 有效日期: 2016/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”泌尿導管附件 (未滅菌)

英文品名: “Bard” Urological Catheter Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007640號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德"乳膠引流管

英文品名: "BARD"LATEX DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012676號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德” 非動力式傷口抽吸器具(滅菌)

英文品名: “Bard” Nonpowered Wound Suction Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006783號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”泌尿導管附件 (滅菌)

英文品名: “Bard” Urological Catheter Accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007991號 | 有效日期: 2024/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 氣球擴張導管

英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 導尿管

英文品名: "Bard" Foley Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012986號 | 有效日期: 2025/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：01267522，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 輸尿管導管

英文品名: "BARD" INLAY URETERAL STENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009941號 | 有效日期: 2027/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.6.14及95.7.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核准... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

"巴德" 手動式核種給與系統 (滅菌)

英文品名: "Bard" Manual radionuclide applicator system (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015141號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式核種給與系統(P.5650)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 巴德股份有限公司

“巴德”艾佛塔舒樂合成支撐系統

英文品名: “Bard”Avaulta Solo Support System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019821號 | 有效日期: 2019/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 486100, 486200, 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.18標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.20核定之仿單、標籤核定... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司