QSD5749 @ 政府開放資料
QSD5749 - 搜尋結果總共有 322 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
免疫特巨細胞病毒免疫球蛋白M試劑 | 英文品名: Immulite 2000 CMV IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027194號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配IMMULITE 2000系統，用於定量偵測人類血清或血漿(EDTA或肝素化)中巨細胞病毒(CMV)抗體，可輔助急性CMV感染測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KCM2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 二千梅毒試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Syphilis Scree | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023333號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類血清或經肝素處理的血漿中梅毒螺旋體的抗體，搭配免疫特2000全自動免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KSY2(200tests)；L2KSY6(600 tests);以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特細胞激素品管試劑 | 英文品名: IMMULITE Cytokine Control Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025284號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LILCM以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 免疫特第三代甲狀腺刺激荷爾蒙品管液 | 英文品名: “Siemens” IMMULITE Third Generation TSH Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025288號 | 有效日期: 2018/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LTGCM以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千抗環瓜氨酸免疫球蛋白G檢驗試劑組 | 英文品名: IMMULITE 2000 Anti-CCP IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025699號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000分析儀，半定量檢測人血清(包含血清分離管)或血漿(EDTA或肝素鋰)中抗環瓜氨酸(CCP)的特異性IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KPI2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千EB病毒-病毒外鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組 | 英文品名: IMMULITE 2000 EBV-VCA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026297號 | 有效日期: 2029/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000系統分析儀器以定性檢測人類血清或血漿(EDTA與肝素化)中EB病毒之病毒外鞘抗原的IgG抗體濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KVG2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000雌二醇試驗系統 | 英文品名: IMMULITE 2000 Estradiol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013313號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit詳如中文仿單核定本。（原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000游離態雌三醇試驗系統 | 英文品名: IMMULITE 2000 unconjugated Estriol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013314號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人體血清中的非結合(游離)雌三醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests, L2KUE32: 200 Tests, L2KUE36: 600 Tests, L2KUE33M: 3000 Tests.註... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000黃體脂酮試驗系統 | 英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千骨鈣素檢驗試劑組 | 英文品名: IMMULITE 2000 Osteocalci | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026712號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000系統分析儀器以定量檢測人類血清或肝素化血漿中骨鈣素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KON2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千胰島素樣生長因數-I | 英文品名: IMMULITE 2000 IGF-I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029195號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Immulite 2000系統分析儀，定量檢測血清或肝素化血漿中胰島素樣生長因數I (IGF-I)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KIGF2、LGCOCM，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 骨鈣素試劑 | 英文品名: IMMULITE Osteocalcin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015319號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測肝素血漿中骨鈣素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKON1: 100 tests, LONZ, LONCM。註銷規格：LONZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 胰島素前質C-生太類試劑 | 英文品名: IMMULITE C-peptide Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015824號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，定量檢測血清、肝素血漿或尿中的C-?含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKPEP1, LPEZ, PECM.註銷規格:LKPEP5:500 test。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 白蛋白試劑 | 英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 總三碘甲狀腺素試劑 | 英文品名: IMMULITE Total T3 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015846號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，定量檢測循環血清中的總三碘甲狀腺素(Total T3)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKT31, LKT35, LT3Z。註銷規格：LKT35。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 醣蛋白抗原12-5試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 OM-MA (CA12-5) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015853號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供 IMMULITE 2000 分析儀體外診斷使用，定量檢測血清中的CA12-5抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KOP2: 200 tests，L2OPZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 三碘甲狀腺素吸收試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Thyroid Uptake Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013367號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分析血清中的甲狀腺攜帶蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KTU2 (200 tests)；註銷規格:L2KTU6 (600 tests)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000 全段副甲狀腺激素試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Intact PTH Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013372號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血清或EDTA血漿中全段副甲狀腺激素(副甲狀腺素，PTH)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KPP2: 200 testsL2KPP6: 600 testsL2PHZ: 25 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000醣蛋白抗原19-9試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 GI-MA (CA 19-9) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013384號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人體血清中CA 19-9 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 肌鈣蛋白 I 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Troponin I Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013385號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KTI2 (200 tests)；L2KTI6 (600 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特巨細胞病毒免疫球蛋白M試劑英文品名: Immulite 2000 CMV IgM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027194號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配IMMULITE 2000系統，用於定量偵測人類血清或血漿(EDTA或肝素化)中巨細胞病毒(CMV)抗體，可輔助急性CMV感染測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KCM2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 二千梅毒試劑英文品名: IMMULITE 2000 Syphilis Scree | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023333號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性檢測人類血清或經肝素處理的血漿中梅毒螺旋體的抗體，搭配免疫特2000全自動免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KSY2(200tests)；L2KSY6(600 tests);以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特細胞激素品管試劑英文品名: IMMULITE Cytokine Control Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025284號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LILCM以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 免疫特第三代甲狀腺刺激荷爾蒙品管液英文品名: “Siemens” IMMULITE Third Generation TSH Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025288號 | 有效日期: 2018/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LTGCM以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千抗環瓜氨酸免疫球蛋白G檢驗試劑組英文品名: IMMULITE 2000 Anti-CCP IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025699號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000分析儀，半定量檢測人血清(包含血清分離管)或血漿(EDTA或肝素鋰)中抗環瓜氨酸(CCP)的特異性IgG。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KPI2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千EB病毒-病毒外鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組英文品名: IMMULITE 2000 EBV-VCA IgG | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026297號 | 有效日期: 2029/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000系統分析儀器以定性檢測人類血清或血漿(EDTA與肝素化)中EB病毒之病毒外鞘抗原的IgG抗體濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KVG2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000雌二醇試驗系統英文品名: IMMULITE 2000 Estradiol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013313號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KE22: 200 Tests/Kit#L2KE26: 600 Tests/Kit詳如中文仿單核定本。（原94年11月29日標籤仿單核定本正本收回作廢） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000游離態雌三醇試驗系統英文品名: IMMULITE 2000 unconjugated Estriol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013314號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人體血清中的非結合(游離)雌三醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KEF2: 200 Tests, L2KEF6: 600 Tests, L2KUE32: 200 Tests, L2KUE36: 600 Tests, L2KUE33M: 3000 Tests.註... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000黃體脂酮試驗系統英文品名: IMMULITE 2000 Progesterone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013316號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千骨鈣素檢驗試劑組英文品名: IMMULITE 2000 Osteocalci | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026712號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配IMMULITE 2000系統分析儀器以定量檢測人類血清或肝素化血漿中骨鈣素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KON2(200 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特二千胰島素樣生長因數-I英文品名: IMMULITE 2000 IGF-I | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029195號 | 有效日期: 2027/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Immulite 2000系統分析儀，定量檢測血清或肝素化血漿中胰島素樣生長因數I (IGF-I)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KIGF2、LGCOCM，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 骨鈣素試劑英文品名: IMMULITE Osteocalcin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015319號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測肝素血漿中骨鈣素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKON1: 100 tests, LONZ, LONCM。註銷規格：LONZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 胰島素前質C-生太類試劑英文品名: IMMULITE C-peptide Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015824號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，定量檢測血清、肝素血漿或尿中的C-?含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKPEP1, LPEZ, PECM.註銷規格:LKPEP5:500 test。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 白蛋白試劑英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 總三碘甲狀腺素試劑英文品名: IMMULITE Total T3 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015846號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，定量檢測循環血清中的總三碘甲狀腺素(Total T3)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LKT31, LKT35, LT3Z。註銷規格：LKT35。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 醣蛋白抗原12-5試劑英文品名: IMMULITE 2000 OM-MA (CA12-5) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015853號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供 IMMULITE 2000 分析儀體外診斷使用，定量檢測血清中的CA12-5抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #L2KOP2: 200 tests，L2OPZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 三碘甲狀腺素吸收試劑英文品名: IMMULITE 2000 Thyroid Uptake Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013367號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 分析血清中的甲狀腺攜帶蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KTU2 (200 tests)；註銷規格:L2KTU6 (600 tests)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000 全段副甲狀腺激素試劑英文品名: IMMULITE 2000 Intact PTH Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013372號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測血清或EDTA血漿中全段副甲狀腺激素(副甲狀腺素，PTH)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KPP2: 200 testsL2KPP6: 600 testsL2PHZ: 25 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特2000醣蛋白抗原19-9試劑英文品名: IMMULITE 2000 GI-MA (CA 19-9) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013384號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量檢測人體血清中CA 19-9 之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 肌鈣蛋白 I 試劑英文品名: IMMULITE 2000 Troponin I Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013385號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L2KTI2 (200 tests)；L2KTI6 (600 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |