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QSD6097 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
“美敦力”蓋普夏導線 | 英文品名: “Medtronic”CapSure Sense Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022836號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074, 4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年10月27日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏核磁共振導線 | 英文品名: “Medtronic”CapSure Sense MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024858號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074、4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏固定諾比磁振造影電極導線 | 英文品名: “Medtronic” CapSureFix Novus MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026002號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5076以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾視達磁振造影植入式心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic” Attesta MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032275號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATDR01, ATDRL1, ATDRS1, ATSR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”植入式心臟監測器 | 英文品名: “Medtronic” Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028894號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LNQ11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史賓特核磁共振植入式電極導線 | 英文品名: “Medtronic” Sprint Quattro Secure MRI SureScan Implantable Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027445號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6947M, 6935M以下空白修正規格：詳如中文仿單核定本(原104年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”賽亞心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic”SENSIA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023214號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SED01, SEDRL1, SEDR01, SES01, SESR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”黛拉心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic”ADAPTA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023295號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADDR01, ADDR03, ADDRS1, ADDRL1, ADVDD01, ADD01, ADSR01, ADSR03，以下空白。註銷規格：ADDRS1、ADD01、ADSR01。適應症及規格變... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”黛拉心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic”ADAPTA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023295號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADDR01, ADDR03, ADDRS1, ADDRL1, ADVDD01, ADD01, ADSR01, ADSR03,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏固定諾比磁振造影電極導線 | 英文品名: “Medtronic” CapSureFix Novus MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026002號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5076以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”賽亞心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic”SENSIA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023214號 | 有效日期: 20270206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SED01, SEDRL1, SEDR01, SES01, SESR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏核磁共振導線 | 英文品名: “Medtronic”CapSure Sense MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024858號 | 有效日期: 20230412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074、4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 韋塔創磁振造影植入式心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic” Vitatron MRI SureScan Implantable Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035113號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏導線 | 英文品名: “Medtronic”CapSure Sense Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022836號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074, 4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年10月27日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾視達磁振造影植入式心臟節律器 | 英文品名: “Medtronic” Attesta MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032275號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATDR01, ATDRL1, ATDRS1, ATSR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”植入式心臟監測器 | 英文品名: “Medtronic” Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028894號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LNQ11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史賓特核磁共振植入式電極導線 | 英文品名: “Medtronic” Sprint Quattro Secure MRI SureScan Implantable Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027445號 | 有效日期: 20250703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6947M, 6935M以下空白修正規格：詳如中文仿單核定本(原104年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏導線英文品名: “Medtronic”CapSure Sense Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022836號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074, 4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年10月27日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏核磁共振導線英文品名: “Medtronic”CapSure Sense MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024858號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074、4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏固定諾比磁振造影電極導線英文品名: “Medtronic” CapSureFix Novus MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026002號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5076以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾視達磁振造影植入式心臟節律器英文品名: “Medtronic” Attesta MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032275號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATDR01, ATDRL1, ATDRS1, ATSR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”植入式心臟監測器英文品名: “Medtronic” Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028894號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LNQ11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史賓特核磁共振植入式電極導線英文品名: “Medtronic” Sprint Quattro Secure MRI SureScan Implantable Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027445號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6947M, 6935M以下空白修正規格：詳如中文仿單核定本(原104年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”賽亞心臟節律器英文品名: “Medtronic”SENSIA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023214號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SED01, SEDRL1, SEDR01, SES01, SESR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”黛拉心臟節律器英文品名: “Medtronic”ADAPTA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023295號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADDR01, ADDR03, ADDRS1, ADDRL1, ADVDD01, ADD01, ADSR01, ADSR03，以下空白。註銷規格：ADDRS1、ADD01、ADSR01。適應症及規格變... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”黛拉心臟節律器英文品名: “Medtronic”ADAPTA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023295號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ADDR01, ADDR03, ADDRS1, ADDRL1, ADVDD01, ADD01, ADSR01, ADSR03,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏固定諾比磁振造影電極導線英文品名: “Medtronic” CapSureFix Novus MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026002號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5076以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”賽亞心臟節律器英文品名: “Medtronic”SENSIA Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023214號 | 有效日期: 20270206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SED01, SEDRL1, SEDR01, SES01, SESR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏核磁共振導線英文品名: “Medtronic”CapSure Sense MRI SureScan Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024858號 | 有效日期: 20230412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074、4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 韋塔創磁振造影植入式心臟節律器英文品名: “Medtronic” Vitatron MRI SureScan Implantable Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035113號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”蓋普夏導線英文品名: “Medtronic”CapSure Sense Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022836號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4074, 4574,以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原100年10月27日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾視達磁振造影植入式心臟節律器英文品名: “Medtronic” Attesta MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032275號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ATDR01, ATDRL1, ATDRS1, ATSR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”植入式心臟監測器英文品名: “Medtronic” Reveal LINQ Insertable Cardiac Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028894號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LNQ11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”史賓特核磁共振植入式電極導線英文品名: “Medtronic” Sprint Quattro Secure MRI SureScan Implantable Lead | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027445號 | 有效日期: 20250703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6947M, 6935M以下空白修正規格：詳如中文仿單核定本(原104年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |