QSD6322 @ 政府開放資料
QSD6322 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件 | 英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028785號 | 有效日期: 2021/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件 | 英文品名: “Physio-Control”LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024401號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件 | 英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”來沛去顫器 | 英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛心臟監視/去顫器及附件 | 英文品名: “Physio”LIFEPAK 15 Monitor /Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023959號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 15,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”心肺復甦指引器 | 英文品名: “Physio-Control” TrueCPR coaching device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032871號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TrueCPR coaching device以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”心肺復甦指引器 | 英文品名: “Physio-Control” TrueCPR coaching device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032871號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TrueCPR coaching device以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康” 自動體外除顫器 | 英文品名: “Physio-control” LIFEPAK CR2 defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034878號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛心臟監視/去顫器及附件 | 英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 15 Monitor /Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023959號 | 有效日期: 2027/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 15,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件 | 英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件 | 英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028785號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”來沛去顫器 | 英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件 | 英文品名: “Physio-Control”LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024401號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028785號 | 有效日期: 2021/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件英文品名: “Physio-Control”LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024401號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”來沛去顫器英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2022/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛心臟監視/去顫器及附件英文品名: “Physio”LIFEPAK 15 Monitor /Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023959號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 15,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”心肺復甦指引器英文品名: “Physio-Control” TrueCPR coaching device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032871號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TrueCPR coaching device以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”心肺復甦指引器英文品名: “Physio-Control” TrueCPR coaching device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032871號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TrueCPR coaching device以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康” 自動體外除顫器英文品名: “Physio-control” LIFEPAK CR2 defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034878號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛心臟監視/去顫器及附件英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 15 Monitor /Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023959號 | 有效日期: 2027/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 15,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日仿單標籤核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛自動體外去顫器及附件英文品名: “Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024167號 | 有效日期: 2027/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK CR PLUS,以下空白申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件英文品名: “Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028785號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”來沛去顫器英文品名: “Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018002號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲康”來沛去顫器/監視器及附件英文品名: “Physio-Control”LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024401號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 20e，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |