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QSD7256 - 搜尋結果總共有 30 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“巴德”威力葛羅祥週邊置入中央靜脈導管 | 英文品名: “Bard” PowerGroshong Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026808號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：89818518、89918518，以下空白(原103.12.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年7月23日仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”瑟瑞穿刺針導引套組與超音波探頭保護罩組 | 英文品名: “Bard” Site~Rite Needle Guide Kits and Ultrasound Probe Cover Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028135號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝瓦氏凱斯〞透析導管 | 英文品名: "VAS-CATH" DIALYSIS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008537號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" EP.XT STEERABLET ELECTRODE CATHETERS | 英文品名: "BARD" EP.XT STEERABLE ELECTRODE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010205號 | 有效日期: 2018/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德"剝撕式經皮導引套組 | 英文品名: "BARD"PTFE PEEL-APART PERCUTANEOUS KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014383號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰0668970。註銷規格︰0601112、0601116、0658905、0658906、0658904、0678970、0669070。註銷規格：0601180、060... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮導引套 | 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管 | 英文品名: “Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018315號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：896... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 蝴蝶彎針注射套組 | 英文品名: "BARD" WINGED INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008653號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本（Y型注射座的注射帽由永久附著式變更為可移除式）。註銷規格：0602580。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.1核准之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管 | 英文品名: GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008691號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮優導管組 | 英文品名: PER-Q-CATH BASIC TRAY "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008636號 | 有效日期: 2023/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4234105,4235105,4236105,4132035,4132105,4132135。註銷規格:4236105，4132035，4132135。(一)規格變更：詳如仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”防氣栓瓣膜式導引套 | 英文品名: “Bard”AirGuard Valved Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019657號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賀伯氏安全性無心彎針附蝴蝶翼輸液套組 | 英文品名: “Bard”Huber Plus Non-Coring Needle Safety Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019658號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.3.5標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 希克曼血液透析導管 | 英文品名: "BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010049號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,06003... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力週邊置入中心導管 | 英文品名: “Bard”Power PICC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019926號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：3275135、3275155、3275335、3275355。101年6月21日變更規格:詳如中文仿單核定本;原100年12月20日核定之中文仿單核定本正本回收作廢。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 威力舒樂週邊置入中心導管 | 英文品名: "Bard" PowerPICC SOLO2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024597號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管 | 英文品名: GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008691號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管 | 英文品名: “Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018315號 | 有效日期: 20220911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：896... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮導引套 | 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 希克曼血液透析導管 | 英文品名: "BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010049號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,06003... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”防氣栓瓣膜式導引套 | 英文品名: “Bard”AirGuard Valved Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019657號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力葛羅祥週邊置入中央靜脈導管英文品名: “Bard” PowerGroshong Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026808號 | 有效日期: 2024/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：89818518、89918518，以下空白(原103.12.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年7月23日仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”瑟瑞穿刺針導引套組與超音波探頭保護罩組英文品名: “Bard” Site~Rite Needle Guide Kits and Ultrasound Probe Cover Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028135號 | 有效日期: 2026/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝瓦氏凱斯〞透析導管英文品名: "VAS-CATH" DIALYSIS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008537號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" EP.XT STEERABLET ELECTRODE CATHETERS英文品名: "BARD" EP.XT STEERABLE ELECTRODE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010205號 | 有效日期: 2018/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德"剝撕式經皮導引套組英文品名: "BARD"PTFE PEEL-APART PERCUTANEOUS KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014383號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰0668970。註銷規格︰0601112、0601116、0658905、0658906、0658904、0678970、0669070。註銷規格：0601180、060... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮導引套英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 2018/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管英文品名: “Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018315號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：896... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 蝴蝶彎針注射套組英文品名: "BARD" WINGED INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008653號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本（Y型注射座的注射帽由永久附著式變更為可移除式）。註銷規格：0602580。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.1核准之仿單標籤核... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管英文品名: GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008691號 | 有效日期: 2028/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皮優導管組英文品名: PER-Q-CATH BASIC TRAY "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008636號 | 有效日期: 2023/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4234105,4235105,4236105,4132035,4132105,4132135。註銷規格:4236105，4132035，4132135。(一)規格變更：詳如仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”防氣栓瓣膜式導引套英文品名: “Bard”AirGuard Valved Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019657號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賀伯氏安全性無心彎針附蝴蝶翼輸液套組英文品名: “Bard”Huber Plus Non-Coring Needle Safety Infusion Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019658號 | 有效日期: 2024/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.3.5標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 希克曼血液透析導管英文品名: "BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010049號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,06003... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力週邊置入中心導管英文品名: “Bard”Power PICC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019926號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：3275135、3275155、3275335、3275355。101年6月21日變更規格:詳如中文仿單核定本;原100年12月20日核定之中文仿單核定本正本回收作廢。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 威力舒樂週邊置入中心導管英文品名: "Bard" PowerPICC SOLO2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024597號 | 有效日期: 2028/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛羅祥中央靜脈導管英文品名: GROSHONG PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL VENOUS CATHETERS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008691號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”葛羅祥刻立回中央靜脈導管英文品名: “Bard”Groshong NXT ClearVue Peripherally Inserted Central Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018315號 | 有效日期: 20220911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：896... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮導引套英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 | 有效日期: 20181008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 希克曼血液透析導管英文品名: "BARD" HICKMAN HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010049號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,06003... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”防氣栓瓣膜式導引套英文品名: “Bard”AirGuard Valved Introducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019657號 | 有效日期: 20240217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |