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QSD7317 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
“亞培”第二代小快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott” MINI TREK II OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026941號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達周邊血管球囊導管 | 英文品名: “Abbott”Armada 35/ Armada 35LL PTA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023529號 | 有效日期: 2022/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：球囊直徑3.0mm（型號：B1030-020、B2030-020、B1030-040、B2030-040）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達凱蒂周邊血管球囊導管 | 英文品名: “Abbott” Armada 14 XT PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026426號 | 有效日期: 2024/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott”TREK and MINI TREK OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023204號 | 有效日期: 2022/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：1012401-06、1012401-08、1012401-12、1012401-15及1012401-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”恩希快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott”NC TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023212號 | 有效日期: 2022/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:3.5mm NC TREK之氣球保護鞘(sheath)內徑0.039”±0.001”。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈擴張導管 | 英文品名: “Abbott” TREK and Mini TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022071號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培”壓力感應金屬導線 | 英文品名: “Abbott”PressureWire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024489號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C12008、C12058、C17040以下空白註銷規格：C17040。增加規格：C12009及C12059。註銷規格:C12008及C12058(原102年3月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培”壓力感應金屬導線 | 英文品名: “Abbott”PressureWire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024489號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C12008、C12058、C17040以下空白註銷規格：C17040。增加規格：C12009及C12059。註銷規格:C12008及C12058(原102年3月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達凱蒂周邊血管球囊導管 | 英文品名: “Abbott” Armada 14 XT PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026426號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott”TREK and MINI TREK OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023204號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：1012401-06、1012401-08、1012401-12、1012401-15及1012401-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”恩希快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott”NC TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023212號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:3.5mm NC TREK之氣球保護鞘(sheath)內徑0.039”±0.001”。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈擴張導管 | 英文品名: “Abbott” TREK and Mini TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022071號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”第二代小快克冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “Abbott” MINI TREK II OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026941號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達周邊血管球囊導管 | 英文品名: “Abbott”Armada 35/ Armada 35LL PTA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023529號 | 有效日期: 2027/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：球囊直徑3.0mm（型號：B1030-020、B2030-020、B1030-040、B2030-040）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培” 恩希快克尼歐冠狀動脈球囊擴張導管 | 英文品名: “Abbott” NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036629號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”第二代小快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott” MINI TREK II OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026941號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達周邊血管球囊導管英文品名: “Abbott”Armada 35/ Armada 35LL PTA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023529號 | 有效日期: 2022/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：球囊直徑3.0mm（型號：B1030-020、B2030-020、B1030-040、B2030-040）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達凱蒂周邊血管球囊導管英文品名: “Abbott” Armada 14 XT PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026426號 | 有效日期: 2024/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott”TREK and MINI TREK OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023204號 | 有效日期: 2022/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：1012401-06、1012401-08、1012401-12、1012401-15及1012401-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”恩希快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott”NC TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023212號 | 有效日期: 2022/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:3.5mm NC TREK之氣球保護鞘(sheath)內徑0.039”±0.001”。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈擴張導管英文品名: “Abbott” TREK and Mini TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022071號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培”壓力感應金屬導線英文品名: “Abbott”PressureWire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024489號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C12008、C12058、C17040以下空白註銷規格：C17040。增加規格：C12009及C12059。註銷規格:C12008及C12058(原102年3月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培”壓力感應金屬導線英文品名: “Abbott”PressureWire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024489號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C12008、C12058、C17040以下空白註銷規格：C17040。增加規格：C12009及C12059。註銷規格:C12008及C12058(原102年3月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達凱蒂周邊血管球囊導管英文品名: “Abbott” Armada 14 XT PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026426號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott”TREK and MINI TREK OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023204號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：1012401-06、1012401-08、1012401-12、1012401-15及1012401-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”恩希快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott”NC TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023212號 | 有效日期: 2027/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:3.5mm NC TREK之氣球保護鞘(sheath)內徑0.039”±0.001”。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”快克/小快克冠狀動脈擴張導管英文品名: “Abbott” TREK and Mini TREK RX Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022071號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”第二代小快克冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “Abbott” MINI TREK II OTW Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026941號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”阿曼達周邊血管球囊導管英文品名: “Abbott”Armada 35/ Armada 35LL PTA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023529號 | 有效日期: 2027/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：球囊直徑3.0mm（型號：B1030-020、B2030-020、B1030-040、B2030-040）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雅培” 恩希快克尼歐冠狀動脈球囊擴張導管英文品名: “Abbott” NC TREK NEO Coronary Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036629號 | 有效日期: 2028/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |