QSD7652 @ 政府開放資料
QSD7652 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“碧嵐”永久性根管填充材 | 英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”牙科用物理性止血劑 | 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌) | 英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020258號 | 有效日期: 2029/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”牙科用物理性止血劑 | 英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”永久性根管填充材 | 英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”永久性根管填充材英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”牙科用物理性止血劑英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”暫時性排齦膏組 (未滅菌)英文品名: “Pierre Rolland” Expasyl temporary gingival retraction (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020258號 | 有效日期: 2029/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「排齦線(F.0001)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碧蘭" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Pierre Rolland" Biosplint orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011901號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”牙科用物理性止血劑英文品名: “Pierre Rolland” Hemostasyl Haemostatic dressing with mechanical actio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025773號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.2.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碧嵐”永久性根管填充材英文品名: “Pierre Rolland” Sealite Ultra permanent sealing cement for root canal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028564號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.6.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鐳富實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |