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QSD7896 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 | 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登仕派" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Endosseous dental implant accessories (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014204號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物 | 英文品名: “Friadent” FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019079號 | 有效日期: 2023/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療，這些治療如下所示：○牙科植體種植：鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術，因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物 | 英文品名: “Friadent” FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019079號 | 有效日期: 20230605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療，這些治療如下所示：○牙科植體種植：鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術，因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登仕派" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Dentsply" Endosseous dental implant accessories (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014204號 | 有效日期: 20240604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘 | 英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 20211118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 2021/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登仕派" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌/未滅菌)英文品名: "Dentsply" Endosseous dental implant accessories (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014204號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物英文品名: “Friadent” FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019079號 | 有效日期: 2023/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療，這些治療如下所示：○牙科植體種植：鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術，因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物英文品名: “Friadent” FRIOS ALGIPORE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019079號 | 有效日期: 20230605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療，這些治療如下所示：○牙科植體種植：鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術，因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登仕派" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌/未滅菌)英文品名: "Dentsply" Endosseous dental implant accessories (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014204號 | 有效日期: 20240604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號 | 有效日期: 20211118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |