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QSD9166 - 搜尋結果總共有 29 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"邁柯唯" 阿克貝真空吸引穩定器系統 (滅菌) | 英文品名: "Maquet" Acrobat Vacuum Off-Pump System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001206號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:OM-9100S, OM-9100D, OM-9000S, OM-9000D, XO3-9100S, XO3-9100D, XO4-9100S, XO4-9100D, XO3-9000S, XO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁柯唯" 阿克貝心臟不停跳穩定器系統(滅菌) | 英文品名: "Maquet" Acrobat Off-Pump System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000596號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XO4-6000S,XO4-6000D,OM-6000D,XP-4000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁柯唯"微索6微創內視鏡取脈系統 | 英文品名: "MAQUET"VASO VIEW 6 ENDOSCOPIC VESSEL HARVESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016985號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-2000,VH-2004,VH-1111,以下空白。註銷規格: VH-2000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (滅菌） | 英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007543號 | 有效日期: 2024/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”噴射灌洗器 (滅菌) | 英文品名: “Maquet” Jet lavage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008603號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「噴射灌洗器(J.5475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”微索微創內視鏡取眽系統 | 英文品名: “Maquet”VasoView Endoscopic Vessel Harvesting System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020125號 | 有效日期: 2019/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3000-W, VH-3100-W, VH-3200-W, VH-2004, 以下空白.註銷規格：VH-3100-W，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心索第三代近端血管吻合系統 | 英文品名: “Maquet”Heartstring III Proximal Seal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020173號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSK-3043, HSK-3038, HS-3045, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007557號 | 有效日期: 2029/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管 | 英文品名: "MAQUET" EXXCEL SOFT EPTFE VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009630號 | 有效日期: 2021/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格：481096。註銷規格：THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M00200... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”阿克貝埃心臟不停跳穩定器系統 (滅菌) | 英文品名: “Maquet”Acrobat I Off-Pump System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011939號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”壓控式注射器 | 英文品名: “MAQUET” VASOSHIELD Pressure Controlling Syringe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022041號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-5001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”彌補片 | 英文品名: “Maquet” Hemashield Fabric | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021728號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”黃金雙重絲絨人工血管 | 英文品名: “MAQUET” Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021751號 | 有效日期: 2015/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M002021759120, M002021759140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”艾齊克式冠狀動脈分流管 | 英文品名: “MAQUET” Axius Coronary Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022089號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OF-2000L,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管 | 英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”黃金雙重絲絨人工血管 | 英文品名: “MAQUET” Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021751號 | 有效日期: 20151126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M002021759120, M002021759140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管 | 英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”壓控式注射器 | 英文品名: “MAQUET” VASOSHIELD Pressure Controlling Syringe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022041號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-5001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”艾齊克式冠狀動脈分流管 | 英文品名: “MAQUET” Axius Coronary Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022089號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血管夾是手術儀器，用來暫時封閉血管之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OF-2000L,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (滅菌） | 英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007543號 | 有效日期: 20240310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁柯唯" 阿克貝真空吸引穩定器系統 (滅菌)英文品名: "Maquet" Acrobat Vacuum Off-Pump System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001206號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 滅菌:OM-9100S, OM-9100D, OM-9000S, OM-9000D, XO3-9100S, XO3-9100D, XO4-9100S, XO4-9100D, XO3-9000S, XO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁柯唯" 阿克貝心臟不停跳穩定器系統(滅菌)英文品名: "Maquet" Acrobat Off-Pump System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000596號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XO4-6000S,XO4-6000D,OM-6000D,XP-4000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁柯唯"微索6微創內視鏡取脈系統英文品名: "MAQUET"VASO VIEW 6 ENDOSCOPIC VESSEL HARVESTING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016985號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-2000,VH-2004,VH-1111,以下空白。註銷規格: VH-2000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (滅菌）英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007543號 | 有效日期: 2024/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”噴射灌洗器 (滅菌)英文品名: “Maquet” Jet lavage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008603號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「噴射灌洗器(J.5475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”微索微創內視鏡取眽系統英文品名: “Maquet”VasoView Endoscopic Vessel Harvesting System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020125號 | 有效日期: 2019/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3000-W, VH-3100-W, VH-3200-W, VH-2004, 以下空白.註銷規格：VH-3100-W，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心索第三代近端血管吻合系統英文品名: “Maquet”Heartstring III Proximal Seal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020173號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSK-3043, HSK-3038, HS-3045, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007557號 | 有效日期: 2029/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管英文品名: "MAQUET" EXXCEL SOFT EPTFE VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009630號 | 有效日期: 2021/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如標籤仿單核定本。增加規格:493077。註銷規格：481096。註銷規格：THIN WALL STRAIGHT 1.M002004910740, 2.M002004910840, 3.M00200... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”阿克貝埃心臟不停跳穩定器系統 (滅菌)英文品名: “Maquet”Acrobat I Off-Pump System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011939號 | 有效日期: 2027/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”壓控式注射器英文品名: “MAQUET” VASOSHIELD Pressure Controlling Syringe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022041號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-5001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”彌補片英文品名: “Maquet” Hemashield Fabric | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021728號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”黃金雙重絲絨人工血管英文品名: “MAQUET” Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021751號 | 有效日期: 2015/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M002021759120, M002021759140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”艾齊克式冠狀動脈分流管英文品名: “MAQUET” Axius Coronary Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022089號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OF-2000L,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”黃金雙重絲絨人工血管英文品名: “MAQUET” Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021751號 | 有效日期: 20151126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M002021759120, M002021759140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”人工血管英文品名: “MAQUET”Fusion Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023489號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”壓控式注射器英文品名: “MAQUET” VASOSHIELD Pressure Controlling Syringe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022041號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-5001,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”艾齊克式冠狀動脈分流管英文品名: “MAQUET” Axius Coronary Shunt | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022089號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血管夾是手術儀器，用來暫時封閉血管之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OF-2000L,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”心臟血管外科器械 (滅菌）英文品名: “Maquet”Cardiovascular surgical instruments(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007543號 | 有效日期: 20240310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |