QUEISSER PHARMA GMBH CO KG @ 政府開放資料
QUEISSER PHARMA GMBH CO KG - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
多寶愛關素飲品(93700 DOPPELHERZ SYSTEM KOLLAGEN 11000 PLUS AMP.30 WITH) | 進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(防腐劑及甜味劑含量不符規定) | 進口商地址: 台中市西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑己二烯酸1.1 g/kg、甜味劑糖精0.12 g/L | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下、甜味劑用量以Saccharin計為0.08 g/L以下，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定... | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH &CO.KG | 牌名: QUEISSER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |
“魁士”普特斯假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006360號 | 有效日期: 2012/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙襯墊（未滅菌） | 英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006362號 | 有效日期: 2012/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) | 英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌) | 英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006360號 | 有效日期: 20121205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙襯墊（未滅菌） | 英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006362號 | 有效日期: 20121205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 20130626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌) | 英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 20180630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多寶鈣發泡錠(橘子百香果口味) (DOPPELHERZ(R) AKTIV MAGNEZIU+CALCIUM+D3 EFFERVESCENT) | 進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑環己基(代)磺醯胺酸5.59 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以環己基(代)磺醯胺酸計用量為1.25 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
多寶液態魚油飲品(DOPPELHERZ(R) SYSTEM OMEGA-3 JUNIOR DRINK) | 進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.2 g/kg、己二烯酸0.7 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑以苯甲酸計用量為0.6 g/kg、以己二烯酸計用量為0.5 g/kg，且混合使用防腐劑時，每一種防腐劑之使用量除以其用量標準所得之數值總和不得大於1，... | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/09/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) | 英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) | 英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多寶鈣發泡錠(橘子百香果口味) (DOPPELHERZ(R) AKTIV MAGNEZIU+CALCIUM+D3 EFFERVESCENT) | 進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑環己基(代)磺醯胺酸5.59 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以環己基(代)磺醯胺酸計用量為1.25 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌) | 英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌) | 英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌) | 英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多寶愛關素飲品(93700 DOPPELHERZ SYSTEM KOLLAGEN 11000 PLUS AMP.30 WITH)進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(防腐劑及甜味劑含量不符規定) | 進口商地址: 台中市西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑己二烯酸1.1 g/kg、甜味劑糖精0.12 g/L | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下、甜味劑用量以Saccharin計為0.08 g/L以下，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定... | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH &CO.KG | 牌名: QUEISSER | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |
“魁士”普特斯假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006360號 | 有效日期: 2012/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙襯墊（未滅菌）英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006362號 | 有效日期: 2012/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 2013/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 2018/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯" 假牙黏著膏 (未滅菌)英文品名: "Queisser" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015811號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006360號 | 有效日期: 20121205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“魁士”普特斯假牙襯墊（未滅菌）英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006362號 | 有效日期: 20121205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 路得企業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006839號 | 有效日期: 20130626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150804 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“葵斯”假牙襯墊 (未滅菌)英文品名: “Queisser”Protefix Denture Cushions (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006848號 | 有效日期: 20180630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「假牙襯墊(F.3540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多寶鈣發泡錠(橘子百香果口味) (DOPPELHERZ(R) AKTIV MAGNEZIU+CALCIUM+D3 EFFERVESCENT)進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑環己基(代)磺醯胺酸5.59 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以環己基(代)磺醯胺酸計用量為1.25 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
多寶液態魚油飲品(DOPPELHERZ(R) SYSTEM OMEGA-3 JUNIOR DRINK)進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.2 g/kg、己二烯酸0.7 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，防腐劑以苯甲酸計用量為0.6 g/kg、以己二烯酸計用量為0.5 g/kg，且混合使用防腐劑時，每一種防腐劑之使用量除以其用量標準所得之數值總和不得大於1，... | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/09/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多寶鈣發泡錠(橘子百香果口味) (DOPPELHERZ(R) AKTIV MAGNEZIU+CALCIUM+D3 EFFERVESCENT)進口商名稱: 東豐實業股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺中巿西區存中街16號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑環己基(代)磺醯胺酸5.59 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以環己基(代)磺醯胺酸計用量為1.25 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: QUEISSER PHARMA GMBH & CO. KG | 牌名: DOPPEL HERZ | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/08/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
潔登保潔靈假牙黏著膏(未滅菌)英文品名: Protefix Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001346號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 40gr 軟管裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葵斯"假牙黏著膏(未滅菌)英文品名: Protefix Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022322號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
潔登保潔靈假牙清潔發泡錠 (未滅菌)英文品名: Protefix Active Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001368號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 錠劑(3grm/錠)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳洋藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |