Qisda Ultrasound System @ 政府開放資料
Qisda Ultrasound System - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“佳世達”超音波系統 | 英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”超音波系統 | 英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 2017/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 20171016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”超音波系統英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”超音波系統英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 2017/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”數位彩色超音波掃描器英文品名: “QISDA”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003931號 | 有效日期: 20171016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600，以下空白。增加規格：E94(原102年06月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星廠 @ 醫療器材許可證資料集 |