RARAN TABLETS @ 政府開放資料
RARAN TABLETS - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗片 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗片 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠 | 英文品名: RARAN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCY... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠 | 英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗片英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1985/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;BERBERINE TANNATE;;LIPASE;;GLUCURONIC ACID;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NIACINAM... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗片英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005217號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
樂朗錠英文品名: RARAN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;CINNAMON (CINN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCY... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOL... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
朗朗健英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016314號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
朗朗健錠英文品名: RARAN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015761號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |