RESCINNAMINE @ 政府開放資料
RESCINNAMINE - 搜尋結果總共有 75 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG” | 藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG” | 藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.89 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG” | 藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG” | 藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.68 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG” | 藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
rescinnamine | 代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018554號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine | 代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine | 代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine | 代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine | 代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
理血銘錠（雷細那明） | 英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力希納明錠０．２５公絲 | 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽 | 英文品名: RESCINNAMINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
麗血明０．５公絲錠 | 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基羥醋醣羥化酯 | 英文品名: RESCINNAMINE "GIULINI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽 | 英文品名: RESCINNAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
黎賜明錠 | 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利賜耐命得錠 | 英文品名: RESCINNAMINE D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
血維明錠 | 英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽 | 英文品名: RESCINNAMINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN @ 全部藥品許可證資料集 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG”藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG”藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.89 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG”藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG”藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 2.68 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RESCINNAMINE TABLETS ”CHI SHENG”藥品中文名稱: 利血壓平錠（雷細那明） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限 | 藥品代號: A018554100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
rescinnamine代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018554號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rescinnamine代碼: C02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
理血銘錠（雷細那明）英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力希納明錠０．２５公絲英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽英文品名: RESCINNAMINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
麗血明０．５公絲錠英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基羥醋醣羥化酯英文品名: RESCINNAMINE "GIULINI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽英文品名: RESCINNAMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
黎賜明錠英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利賜耐命得錠英文品名: RESCINNAMINE D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
血維明錠英文品名: RESCINNAMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽英文品名: RESCINNAMINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN @ 全部藥品許可證資料集 |