RHEIN @ 政府開放資料

喘樂克注射液０．５公絲

英文品名: ALUPENT AMPOULES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

益惠血注射液

英文品名: EFFORTIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性、症侯性、低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN

樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/06 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘起因于臥床、食物改變、環境改變、重病、熱病等便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

脈序律膠囊２００公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律膠囊５０公絲

英文品名: MEXITIL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

脈序律注射液２５０公絲

英文品名: MEXITIL AMPOULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律異位搏動之治療或預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEXILETINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

７－β－氫氧丙基茶鹼

英文品名: -BETA-HYDROXYPROPYL-THEOPHYLLINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN

降保適注射液（Ｒ）

英文品名: CATAPRES AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

樂可舒坐藥

英文品名: DULCOLAX SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

栓體舒注射液２０公絲

英文品名: ACTILYSE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞的血栓溶解 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

糖適（Ｒ）平錠

英文品名: GLURENORM (R) TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中年與老年人糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIQUIDONE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

樂可舒錠

英文品名: DULCOLAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、起因於臥床食物改變、環境改變、重病、熱病等各種便秘、痔病時之誘導下瀉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

備勞喘吸入用膠囊２００微公克

英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

沐舒痰內服液

英文品名: MUCOSOLVAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

栓體舒注射液

英文品名: ACTILYSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性冠狀動脤栓塞的血栓溶解、急性大片肺栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

胃見痊注射劑（Ｒ）

英文品名: GASTROZEPIN (R) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重的急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

安胎維注射液

英文品名: PARTUSISTEN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

安胎維錠

英文品名: PARTUSISTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

阿緻瑪林

英文品名: AJMALINE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN

氣舒痰注射液（Ｒ）

英文品名: BISOLVON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG